Újra foglalkoztam kicsit ezekkel a génekkel, miután Rita bejegyzését olvastam. Mert amit ott ir jó kilátások rám nézve, bár azt már eddig is tudtam , hogy nagyobb az esélyem egy hirtelen gyors halálra, mint a fájdalmas lassúra.Mivel Leiden heterozigóta és MTHFR homozigóta vagyok.
Milyen érdekes, hogy rohamosan mennyi új infó kerül fel a netre!És nem csak a netre, hanem a kutatók mennyi új eredményt produkálnak!
Mikor 13 éve kiderült, hogy Leidenes vagyok, annyit tudtam róla, hogy növeli a trombózis kockázatát és , ha majd terhes leszek kel egy bizonyos szuri, mert a terhesség növeli a trombózis kockázatát!
Akkor még csak ennyit tudtam!
És amikor elkezdődött a mi kis pörgésünk a mókuskerékben , minden hol lebegtettem a papíromat, természetesen nem túlzottan foglalkoztak vele, sőt igen megoszlott a vélemény róla, hogy most ez mennyire így van vagy sem.
Akkor már elkezdtem keresni, hogy mi az a MTHFR mert nekem azzal is bibi van, semmi infót nem találtam róla, úgy voltam vele akkor biztos nem is olyan fontos, úgyis mindenki a Leident emlegeti.
Mikor évekkel később újra kutakodni kezdtem, akkor találtam Czeizel úr irományaira, és jutottunk is el hozzá!
Milyen érdekes, ha most írjuk be az okos keresőbe , hogy MTHFR ezeregy találat van rá!
Már külön olyan oldalak jönnek fel, hogy Várandóság előtt milyen géneket szükséges megnézetni!! Pl:ITT is
Migrén aurával okozója MTHFR ilyet ááááááá , még egy évvel ezelőtt sem lehetett találni.
Ami ugye fontos, akinek ilyen problémája van folsavhiányban szenved!Erről bővebben a következő bejegyzésben írok!
A következő címkéjű bejegyzések mutatása: meddőség. Összes bejegyzés megjelenítése
A következő címkéjű bejegyzések mutatása: meddőség. Összes bejegyzés megjelenítése
2013. február 20., szerda
2013. január 16., szerda
Glutén érzékenység - meddőség - C vitamin
Még annak idején mikor Dr.Gidai Jánosnál voltam egy vizsgálaton, Dr Ceizel úr által, akkor Gidai úr próbált kikérdezni, hátha van még ötlet a tarsolyában amivel segíthetne nekünk!Akkor Ő beszélt a glutén érzékenység és a teherbe esés kapcsolatáról, de mivel semmi tünetem nem volt ami erre utalhatna így nem foglalkoztam a témával!
Még az inzulin rezisztencia miatt egy éve elkezdtem foglalkozni a paleo táplálkozással , de sajnos nem megy nekem :-( imádom a kenyeret, bár nem eszek túl sokat, de nem tudok lemondani róla!Próbáltam a paleos kenyereket, de az számomra nem nevezhető kenyérnek!De most nem is ez a lényeg!Akkor elkezdtem olvasni Pocak Panna blogját, vagyis próbáltam a receptjeit :-)
Most viszont írt egy érdekeset, ami lehet, hogy benneteket is érdekelne :
Szeghy Krisztina is ír az oldalán a glutén érzékenység és a meddőség kapcsolatáról!
Még az inzulin rezisztencia miatt egy éve elkezdtem foglalkozni a paleo táplálkozással , de sajnos nem megy nekem :-( imádom a kenyeret, bár nem eszek túl sokat, de nem tudok lemondani róla!Próbáltam a paleos kenyereket, de az számomra nem nevezhető kenyérnek!De most nem is ez a lényeg!Akkor elkezdtem olvasni Pocak Panna blogját, vagyis próbáltam a receptjeit :-)
Most viszont írt egy érdekeset, ami lehet, hogy benneteket is érdekelne :
C-vitamin és a glutén-intolerancia: kölcsönös kapcsolat
(részlet a cikkből)
Hogyan lehet kapcsolat a C-vitamin hiány és a glutén-érzékenység között?
Aki glutén-érzékeny, és nem "kezeli" azt a glutént tartalmazó ételek kizárásával, (mert esetleg nem tudja, hogy érzékeny), az a drága vitaminokkal egyszerűen csak drága vizeletet vesz. Ugyanis a vitaminok csakis az ép, egészséges bélfalon képesek felszívódni. Ha a bélfal már károsult a folyamatos glutén-szennyezés következtében, a vitaminok nem képesek felszívódni, s így a szervezet nem képes azokat hasznosítani.
A glutén-érzékenység és a C-vitamin kapcsolata azonban egy két irányú, kölcsönös kapcsolat. Nagyon sok glutén-érzékeny számol be arról, hogy folyamatos glutén-szennyezésnek van kitéve, hiába próbálkozik 100%-os erőbedobással. Ilyenkor viszont nem marad más, mint a kellemetlen tünetek és a hónapokig tartó paranoia szintű odafigyelés, valamint várakozás, hogy a glutén kiürüljön a szervezetből.
Amint azt újabb kutatási eredmények is bizonyítják (2), a C-vitamin szedésével azonban csökkenthetjük a glutén-szennyezés által kialakuló gyulladások mértékét.
Teljes cikk: itt!
Szeghy Krisztina is ír az oldalán a glutén érzékenység és a meddőség kapcsolatáról!
Nem jön a baba...
A University of Virginia kutatói vizsgálatuk során megállapították, hogy a lisztérzékeny nőknél az emésztéssel kapcsolatos problémákon kívül gyakran menstruációs zavarok is jelentkeznek. A rendszertelen menstruációból adódóan pedig a gluténérzékeny hölgyek az átlagosnál nehezebben lehetnek várandósak.
Szendi Gábor Paleolit táplálkozás című könyvében pedig egyenesen az olvasható (Ryan Bradley és Mitchell Rosen vizsgálataira hivatkozva), hogy a kezeletlen gluténérzékenységben szenvedő nőknél kilencszeres a kockázat a spontán vetélésre, a magzati fejlődésben való visszamaradottság pedig 3-6-szor nagyobb, mint a nem lisztérzékeny nőknél. Nyilvánvaló tehát, hogy a lisztérzékenység gyanúja olyan kérdés, amellyel a termékenységi problémák felmerülése esetén foglalkozni kell.
Forrás :Babátakarok.hu
További gondolatok a témában :http://www.babatakarok.hu/glutenerzekenyseg-es-meddoseg
Nekem szerencsére nincs ilyen problémám, vagy legalább is nem tudok róla, bár tüneteim nincsenek .... Remélem Nektek azért tudtam segíteni!
2012. március 2., péntek
Merre induljak?????
Hétfőm megyek ultrahangra, peteérést nézünk a második Clostilbegytes hónapban!
Már írtam egy listát a kérdéseimről, remélem megválaszolásra kerülnek !
Szerintem nem oké minden , most hogy újra csináljuk ezt a kis rásegítést, mérem minden reggel a hőmet és szerintem nem okés!A ciklus elei hőm is magasan van 36,8 -37,1 fok között!Ez csak a ciklus második felében normális és ehhez hozzájön egy kis éjszakai izzadás és rosszul alvás!
Már Zsófi is mondta és én is utána néztem, hogy ez pajzsmirigy túlműködésre utal!Eddig alul működtem, lehet felborult a rendszerem???Lehet ezért van az a nagy depi is!
Lendületem kicsit alábbhagyott, mert múlt hónapban meg voltam győződve, nem kell több macera! Szedem a gyógyszereket a pajzsmirigyre és az inzulinra egy pici rásegítés és máris jön a baba!Sikerült pofára esnem mint mindig!
Most csak szimplán végigcsinálom, bár a ciklus elején mindig így gondolom és a második felében jön az állandó bizakodás majd a csalódás!
Nem tudom mit tehetnék még, merre induljak????Újra felmerül ez a kérdés, jó helyen vagyok vagy kutassak lehetséges hibaforrások után???Itt a gombóc a torkomban, csak nyelem a könnyeim és közben tanácstalan vagyok!Lehet - e még valami más bajom???
Mennyek lombikra és újra bombázzam a szervezetem a rengeteg hormonnal???Félek a túl stimutól, félek az újabb csalódástól, félek....
Már írtam egy listát a kérdéseimről, remélem megválaszolásra kerülnek !
Szerintem nem oké minden , most hogy újra csináljuk ezt a kis rásegítést, mérem minden reggel a hőmet és szerintem nem okés!A ciklus elei hőm is magasan van 36,8 -37,1 fok között!Ez csak a ciklus második felében normális és ehhez hozzájön egy kis éjszakai izzadás és rosszul alvás!
Már Zsófi is mondta és én is utána néztem, hogy ez pajzsmirigy túlműködésre utal!Eddig alul működtem, lehet felborult a rendszerem???Lehet ezért van az a nagy depi is!
Lendületem kicsit alábbhagyott, mert múlt hónapban meg voltam győződve, nem kell több macera! Szedem a gyógyszereket a pajzsmirigyre és az inzulinra egy pici rásegítés és máris jön a baba!Sikerült pofára esnem mint mindig!
Most csak szimplán végigcsinálom, bár a ciklus elején mindig így gondolom és a második felében jön az állandó bizakodás majd a csalódás!
Nem tudom mit tehetnék még, merre induljak????Újra felmerül ez a kérdés, jó helyen vagyok vagy kutassak lehetséges hibaforrások után???Itt a gombóc a torkomban, csak nyelem a könnyeim és közben tanácstalan vagyok!Lehet - e még valami más bajom???
Mennyek lombikra és újra bombázzam a szervezetem a rengeteg hormonnal???Félek a túl stimutól, félek az újabb csalódástól, félek....
2012. február 22., szerda
tudatalatti irányít....
Tegnap megérkezett a könyvem, nagyon tetszik és nem tudom letenni, pedig nem vagyok egy nagy könyvkukac, de ami érdekel az jöhet :-)
Ha lelki ok miatt késik a baba c. könyvtől sok segítséget várok, mert ír spirituális dolgokról, vonzás törvényéről, tudatalatti működéséről stb...
Egyre inkább az a meggyőződésem, hogy a tudatalattim blokkolja a testem, de még nem jöttem rá hol a hiba!Remélhetőleg a könyv segítségével sikerül megfejtenem, hol a hiba forrása!
Amikor kineziológusnál voltam ( igaz kétszer és a következő alkalomra már nem mentem vissza, ezért most újra kell kezdeni mindent, persze csak akkor , ha rászánom magam)
A jelenből haladtunk vissza és kerestük a töréseket, pár évvel ezelőtt volt egy kb az az időszak amikor összeköltöztünk a Jánossal!Van is rá egy elképzelésem, hogy mi lehetett az!
A következő törés 4 éves koromra tehető amire persze már nem emlékszem :-)))Biztos az oviban valaki elvette a kedvenc játékomat!
Sajnos itt megállt a történet mert a pénz nagy úr és már nem mentem vissza a következő oldásra!Most is újra foglalkoztat, de nem tudom mikor szánom rá magam!
Azért szeretnék visszamenni, mert azt gondolom, hogy születésemkor érhetett olyan jelegű trauma ami miatt a tudatalattim nem engedi a terhességet, mert fél tőle, hogy újra bekövetkezzen!Iker terhesség második tagja vagyok, korábban születtünk másfél hónappal és én azonnal agyvérzést kaptam a tesóm pár nap múlva!Nálam nagyon rosszak voltak az életjelek és egy ideig azt sem tudták, hogy Én túlélem vagy sem!Persze a tudatom erre nem emlékszik, de a tudat alattim annál inkább! Egyébként meggyőződésem, hogy az agyvérzést és a kóros folsavhiányt az utólag kiderült génproblémánknak köszönhetjük!Amit nagy valószínűséggel tovább is örökítek majd! :-(
Remélem megtanulom a tudatalattimat befolyásolni, és akkor hamarosan én is a pocakosok táborát erősítem :-)
Nagyon jól jönne a pozitív gondolkodás is , nagy szükségem lenne rá!Mostanában újra magam alatt vagyok,most újra ezt a hullámot kell meglovagolnom, de mindig történnek olyan tényezők , melyek visszalöknek és kezdhetem előröl a felkapaszkodást!Októberben amikor kiderült az IR-em és a pajzsmirigy alul működésem, egy kolléganőmmel voltunk együtt, neki is hasonló lett az eredménye, bár neki az inzulin nem lett túl vészes, Ő most 10 hetes kismama!
Tegnap a barátnőm is bejelentette, hogy terheses.Az előző terhességét és végig nyavajogta, állandóan panaszkodik egyszerűen nem értem!Nem tudom mikor fogok rászólni, inkább örülne a kislányának és az új jövevénynek, nekem erre nincs idegem, hogy a panaszkodását hallgassam!Nem akarom megbántani, de eddig azt vártam, hátha visszatér régi önmagához, de így egy darabig esély se lesz rá!
Nekem is van épp elég bajom mégsem idegesítek vele senkit!
Ha lelki ok miatt késik a baba c. könyvtől sok segítséget várok, mert ír spirituális dolgokról, vonzás törvényéről, tudatalatti működéséről stb...
Egyre inkább az a meggyőződésem, hogy a tudatalattim blokkolja a testem, de még nem jöttem rá hol a hiba!Remélhetőleg a könyv segítségével sikerül megfejtenem, hol a hiba forrása!
Amikor kineziológusnál voltam ( igaz kétszer és a következő alkalomra már nem mentem vissza, ezért most újra kell kezdeni mindent, persze csak akkor , ha rászánom magam)
A jelenből haladtunk vissza és kerestük a töréseket, pár évvel ezelőtt volt egy kb az az időszak amikor összeköltöztünk a Jánossal!Van is rá egy elképzelésem, hogy mi lehetett az!
A következő törés 4 éves koromra tehető amire persze már nem emlékszem :-)))Biztos az oviban valaki elvette a kedvenc játékomat!
Sajnos itt megállt a történet mert a pénz nagy úr és már nem mentem vissza a következő oldásra!Most is újra foglalkoztat, de nem tudom mikor szánom rá magam!
Azért szeretnék visszamenni, mert azt gondolom, hogy születésemkor érhetett olyan jelegű trauma ami miatt a tudatalattim nem engedi a terhességet, mert fél tőle, hogy újra bekövetkezzen!Iker terhesség második tagja vagyok, korábban születtünk másfél hónappal és én azonnal agyvérzést kaptam a tesóm pár nap múlva!Nálam nagyon rosszak voltak az életjelek és egy ideig azt sem tudták, hogy Én túlélem vagy sem!Persze a tudatom erre nem emlékszik, de a tudat alattim annál inkább! Egyébként meggyőződésem, hogy az agyvérzést és a kóros folsavhiányt az utólag kiderült génproblémánknak köszönhetjük!Amit nagy valószínűséggel tovább is örökítek majd! :-(
Remélem megtanulom a tudatalattimat befolyásolni, és akkor hamarosan én is a pocakosok táborát erősítem :-)
Nagyon jól jönne a pozitív gondolkodás is , nagy szükségem lenne rá!Mostanában újra magam alatt vagyok,most újra ezt a hullámot kell meglovagolnom, de mindig történnek olyan tényezők , melyek visszalöknek és kezdhetem előröl a felkapaszkodást!Októberben amikor kiderült az IR-em és a pajzsmirigy alul működésem, egy kolléganőmmel voltunk együtt, neki is hasonló lett az eredménye, bár neki az inzulin nem lett túl vészes, Ő most 10 hetes kismama!
Tegnap a barátnőm is bejelentette, hogy terheses.Az előző terhességét és végig nyavajogta, állandóan panaszkodik egyszerűen nem értem!Nem tudom mikor fogok rászólni, inkább örülne a kislányának és az új jövevénynek, nekem erre nincs idegem, hogy a panaszkodását hallgassam!Nem akarom megbántani, de eddig azt vártam, hátha visszatér régi önmagához, de így egy darabig esély se lesz rá!
Nekem is van épp elég bajom mégsem idegesítek vele senkit!
2012. január 26., csütörtök
indulnak a Clostilbegyt-es hónapok
Tegnap újra szerencsém volt Kecsón a kórházban! Már negyed kilenckor ott voltam, Titkárnő sehol, de a folyóson megláttam és gyorsan, rohantam hozzá, hogy hívja le nekem a Sárit, visszaültem a váróba és kb fél perc múlva a dokim ott ment el a folyóson és sas-olt be , ki várja!Pár perc múlva vissza is jött és már hívott is be!
Először megnézte az endokrinológustól hozott eredményeimet!Nagyon örül, hogy kiderült végre valami probléma, és már több mint három hónapja szedem a gyógyszereket!Azt mondta, ne húzzuk az időd, máris elkezdtünk egy Clostilos hónapot, 5. napon voltam, még pont elkezdhető a stimu!Jövő hét szerdán újra randizok a dorktor úrral ,mert Uh-néz follikulometriát !Újra egy idegen szó!Hurrá!
Follikulometria:
Persze ez a peteérés uh-s nyomon követését jelenti!Így ismerem :-)), volt már benne részem igen sokszor!Egy hüvelyi ultrahangról van szó, pár perc az egész!Megnézik hogy a petefészkekben mennyi és mekkora tüsző van!Ha nem elég nagyok esetleg visszahívnak pár nap múlva és újra megnézik!A 18mm-es tüszőknél már tudják, hogy 2 nap múlva be fog következni a kilökődés!Van amikor ezt, a természetre bízzák, de van amikor egy injekcióval rásegítenek és azzal tudják is irányítani, mert akkor 36 óra múlva bekövetkezik a tüszőrepedés!
Normál esetben fájdalom mentes, kivétel lombiknál, mert ott nagyon erősen stimulálják a petefészket 10-15 tüsző is érhet petefészkenként és a tüszőrepedés közeledtével igen hatványozódnak a fájdalmak!
Ebből a stimulációból csinálunk hármat egymás után! Mi inszemet szeretnénk folytatni, de a dokim azt ajánlja, hogy mennyünk vissza lombikra, mert amikor még csináltuk akkor úgy tudtuk nincs semmi bajom! Most két fő probléma felszínre került!Az egyik a pajzsmirigy alul működés, a másik pedig az Inzulin rezisztencia!Most nagyobb esély lenne a lombikra, mint korábban!
Most legyen meg ez a hónap és hátha a többire, már nem is lesz szükség!
Először megnézte az endokrinológustól hozott eredményeimet!Nagyon örül, hogy kiderült végre valami probléma, és már több mint három hónapja szedem a gyógyszereket!Azt mondta, ne húzzuk az időd, máris elkezdtünk egy Clostilos hónapot, 5. napon voltam, még pont elkezdhető a stimu!Jövő hét szerdán újra randizok a dorktor úrral ,mert Uh-néz follikulometriát !Újra egy idegen szó!Hurrá!
Follikulometria:
Persze ez a peteérés uh-s nyomon követését jelenti!Így ismerem :-)), volt már benne részem igen sokszor!Egy hüvelyi ultrahangról van szó, pár perc az egész!Megnézik hogy a petefészkekben mennyi és mekkora tüsző van!Ha nem elég nagyok esetleg visszahívnak pár nap múlva és újra megnézik!A 18mm-es tüszőknél már tudják, hogy 2 nap múlva be fog következni a kilökődés!Van amikor ezt, a természetre bízzák, de van amikor egy injekcióval rásegítenek és azzal tudják is irányítani, mert akkor 36 óra múlva bekövetkezik a tüszőrepedés!
Normál esetben fájdalom mentes, kivétel lombiknál, mert ott nagyon erősen stimulálják a petefészket 10-15 tüsző is érhet petefészkenként és a tüszőrepedés közeledtével igen hatványozódnak a fájdalmak!
Ebből a stimulációból csinálunk hármat egymás után! Mi inszemet szeretnénk folytatni, de a dokim azt ajánlja, hogy mennyünk vissza lombikra, mert amikor még csináltuk akkor úgy tudtuk nincs semmi bajom! Most két fő probléma felszínre került!Az egyik a pajzsmirigy alul működés, a másik pedig az Inzulin rezisztencia!Most nagyobb esély lenne a lombikra, mint korábban!
Most legyen meg ez a hónap és hátha a többire, már nem is lesz szükség!
2012. január 16., hétfő
Napjaink eseménei...
Most elérkeztem a napjainkhoz!
Szeptember óta sikeresen megírtam az elmúlt 5 év babavárásunk történetét !És még nincs vége!Azért bízok benne hamarosan jó hírrel szolgálhatok!
Az inzulinra kapott gyógyszer egy kicsit megkeserítette napjaimat, keményen tartom a napi 140g-os szénhidrát étrendet lassan felszívódó szénhidrátokból!Így ez idő alatt 8 kilótól szabadultam meg!Újra a régi formámban vagyok!
A sok hormontól és mindenféle kezeléstől csak híztam és híztam!Szerintem ez okozta az inzulin és pajzsmirigy zavaromat, bár ez csak az én elméletem!
Most eljött a kontroll ideje, szerdán megyek a rendelésre!És hamarosan újra próbálkozunk egy inszeminációval!
Szeptember óta sikeresen megírtam az elmúlt 5 év babavárásunk történetét !És még nincs vége!Azért bízok benne hamarosan jó hírrel szolgálhatok!
Az inzulinra kapott gyógyszer egy kicsit megkeserítette napjaimat, keményen tartom a napi 140g-os szénhidrát étrendet lassan felszívódó szénhidrátokból!Így ez idő alatt 8 kilótól szabadultam meg!Újra a régi formámban vagyok!
A sok hormontól és mindenféle kezeléstől csak híztam és híztam!Szerintem ez okozta az inzulin és pajzsmirigy zavaromat, bár ez csak az én elméletem!
Most eljött a kontroll ideje, szerdán megyek a rendelésre!És hamarosan újra próbálkozunk egy inszeminációval!
endokrin kivizsgálás
2011. szeptemer elején bejelentkezünk egy kolléganőmmel endokrinológushoz Kecskemétre!
Október 19-re kaptunk időpontot Dr Naszódi Péter magánrendelésére, ez még jónak mondható, mert én előtte hívtam a kecskeméti kórházat, ahol azt mondták, hogy októberben kezdik kiosztani a 2012.januári rendeléseket!
A dokihoz más friss TSH eredménnyel kellett mennünk!
a vérvétel :2011.okt.11.,az eredmény 13-án volt! TSH:0,97mIU/L
Október 19-re kaptunk időpontot Dr Naszódi Péter magánrendelésére, ez még jónak mondható, mert én előtte hívtam a kecskeméti kórházat, ahol azt mondták, hogy októberben kezdik kiosztani a 2012.januári rendeléseket!
A dokihoz más friss TSH eredménnyel kellett mennünk!
a vérvétel :2011.okt.11.,az eredmény 13-án volt! TSH:0,97mIU/L
Minden ami természetes...
Az elmúlt 5 évben rengeteg mindent kipróbáltam, bízva a sikerben, időrenbden nem tudok róluk beszámolni de azért felsorolom!
A vak nő elméletében még mindig hiszek, mert a bakteriális bevonatra annyit mondott, hogy az orrüregből ered, onnan kell megszüntetni, de még mindig folyik az orrom és néha még a torkomban is érzem a nyákos lerakódást!
Ezt ne úgy képzeljétek el mint a megfázást!Kicsi vizes orrfolyás bárhol bármikor, néha meleg hatására erősebb!Zsepi nélkül nem tudok útra kelni, de a százas zsepi hónapokig elég!A torkomban az érzés hasonló mint megfázáskor, de nincs köpet , ha mégis van valami az csak sűrű nyálszerű!
Ezt a vitaminok és a nyákoldó sajnos nem szüntette meg!Még ezzel az elmélettel egy dokinak sem mertem előhozakodni, szerintetek kiröhögne????Lehet azért mégis bepróbálkozok valakinél....
Rengeteg pénzt költöttem ezek kipróbálására sajnálni nem sajnálom, de ezzel is csak más járt jól!
És mennyi pár van hasonló helyzetben és az anyagiak nem teszik lehetővé, hogy kipróbálják!
- gyógyteák:
cickafark, palástfű mindenféle formában egyben, külön-külön, kúrában többször ismételve...
diólevél és csalán vértisztítónak reggelente felváltva 3 hónapig - próbálkoztam aloegéllel férjem multimacát kapott
- Méhpempő kapszula+propolisz cseppek
- Biorezonanciás vizsgálat alapján nekem Gynex, Jánosnak Renol 3 hónapig (egyik lombik előtt)
- Másik természetgyógyász ajánlásával:
Nekem karotenoid kapszula és acidophilus, Jánosnak szintén bélflóra regeneráló és kálcium - A júniusi tulstimu után teljesen felborult a hormon háztartásom és egy hónapig heti kétszer akupunktúrára jártam!Helyrerakott, de baba nem lett belőle!
- Jártam és járok talp reflexológiára, de mostanában nagyon ritkán jutok el!
- Voltunk Hévizen egy vak nőnél!
Anyósom kapta a telefonszámát egy pártol akiken egy hónapon belül tudott segíteni!
Ők nagyon hittek benn és befizettek minket hozzá!
A nő reflexológus, ledoktorált és a többit nem tudom...Reflexológiával vizsgál , a talpunkat éppen csak érintette és olyan dolgokat mondott amin meglepődtem.Felvehettem telefonra még most is megvan !
Nekem megmondta, hogy hátrahajló méhem van, és hogy mindenem jól működik (pajzsmirigy, vese, máj), de nem dolgoznak össze, mert egy gyermekkori vashiányos állapotból egy bakteriális bevonat van az egész nyálkahártyán és ezért nem tapad meg a baba!
Vitaminokat kaptam rá négy hónapig szedtem, a körmöm azóta baromira megerősödött de semmi...
Ugyanúgy B vit. féléket kaptam és antioxidánsokat.Azért hagytam abba mert Találkoztunk Czeizel úrral. és azóta az Ő tanácsait követem!És ugye ő mit állapított meg nem szívódik fel a folsav, folsav nélkül a vas sem!Úgyhogy a vak nő nem mondott hülyeséget, de nem vagyunk előrébb!Mindez 1 éve volt! - Barátnőmmel aviva tornáztunk Ő terhes lett, rajtam nem segített!Szerinte Neki ez hatott, szerintem pedig a Barátcserje kapszula amit a magas prolaktin miatt szedett!
- Bach-virágterapeuta összeállított személyre szabott cseppeket , kedélyállapotomon javított is!
- Voltam kétszer Kineziológusnál is!
- Hormeel cseppek
A vak nő elméletében még mindig hiszek, mert a bakteriális bevonatra annyit mondott, hogy az orrüregből ered, onnan kell megszüntetni, de még mindig folyik az orrom és néha még a torkomban is érzem a nyákos lerakódást!
Ezt ne úgy képzeljétek el mint a megfázást!Kicsi vizes orrfolyás bárhol bármikor, néha meleg hatására erősebb!Zsepi nélkül nem tudok útra kelni, de a százas zsepi hónapokig elég!A torkomban az érzés hasonló mint megfázáskor, de nincs köpet , ha mégis van valami az csak sűrű nyálszerű!
Ezt a vitaminok és a nyákoldó sajnos nem szüntette meg!Még ezzel az elmélettel egy dokinak sem mertem előhozakodni, szerintetek kiröhögne????Lehet azért mégis bepróbálkozok valakinél....
Rengeteg pénzt költöttem ezek kipróbálására sajnálni nem sajnálom, de ezzel is csak más járt jól!
És mennyi pár van hasonló helyzetben és az anyagiak nem teszik lehetővé, hogy kipróbálják!
2.inszemináció
Mégsem vártuk meg a nyár végét!Elmentem a dokimhoz és már a következő mensinél elkezdjük az inszemes előkészületeket!Ciklus elején clostilbegyt szedése és 12-ik napon egy uh. két nap múlva (2011.07.14.) mehet is a buli!
Most sem úsztam meg fájdalmak nélkül beavatkozást!Ismét meg kellett fogni a méhszájat és az nem valami kellemes érzés, de a siker érdekében bármit ki lehet bírni!A lombik ettől százszor rosszabb!
Most akkor bízzunk a sikerben, már régóta szedem a folsavat és az elevitet, reméljük megteszik a hatását!
Most sem úsztam meg fájdalmak nélkül beavatkozást!Ismét meg kellett fogni a méhszájat és az nem valami kellemes érzés, de a siker érdekében bármit ki lehet bírni!A lombik ettől százszor rosszabb!
Most akkor bízzunk a sikerben, már régóta szedem a folsavat és az elevitet, reméljük megteszik a hatását!
2012. január 10., kedd
Lemondtam a lombikot....
Ma (2011.13.25.) telefonáltam a Kaáliba, hogy lemondjam a lombikot Czeizel úr tanácsára !
Hát nem volt túl szívélyes a fogadtatás!Teljesen felháborodott a doktor úr, hogy képzelem.Én kérek elnézést, nem vállaltam kötelezettséget ....., ráadásul még el sem indítottuk a protokollt.A következő ciklusban lett volna.
Mikor mondtam, hogy Czeizel doktorúr javasolta a csúsztatást, mert Leiden hetero- és Mthfr homozigóta pozitív vagyok és kezelés kell előtte!
Most pedig idézem a beszélgetésünket:
"Dr:Miféle kezelés???Különben is mit tud Ő, hogy ilyeneket mond, nem kell semmilyen kezelés!
Én:Én nem tudom, de a Leiden és az Mthfr miatt kell és én , halasztani szeretném.
Dr:És Én láttam ezeket a papírokat??
Én:Persze, ott van a dossziéban
Dr:És mit mondtam rá???
Én:A Leidenre, hogy kell a vérhígító, de ezt tudtam.Az mthfr-re semmit!
Dr:Szedi a Femibiont nem, az jó rá! "
És itt elköszöntünk egymástól!
Azt hozzá kell tennem, hogy a vérhígítóra is én emlékeztettem mindig .....
Ez lassan egy éve történt azóta nem láttam , de nem is szeretném.Csak azt nem tudom, hogy ha majd újra lombikot akarunk hova menjek????BMC is kilőve, szegedi Kaáli is....Valakinek valami ötlet?????
Csak Én gyűjtöm a rossz tapasztalatokat a meddőségikben vagy más is van így?
Hát nem volt túl szívélyes a fogadtatás!Teljesen felháborodott a doktor úr, hogy képzelem.Én kérek elnézést, nem vállaltam kötelezettséget ....., ráadásul még el sem indítottuk a protokollt.A következő ciklusban lett volna.
Mikor mondtam, hogy Czeizel doktorúr javasolta a csúsztatást, mert Leiden hetero- és Mthfr homozigóta pozitív vagyok és kezelés kell előtte!
Most pedig idézem a beszélgetésünket:
"Dr:Miféle kezelés???Különben is mit tud Ő, hogy ilyeneket mond, nem kell semmilyen kezelés!
Én:Én nem tudom, de a Leiden és az Mthfr miatt kell és én , halasztani szeretném.
Dr:És Én láttam ezeket a papírokat??
Én:Persze, ott van a dossziéban
Dr:És mit mondtam rá???
Én:A Leidenre, hogy kell a vérhígító, de ezt tudtam.Az mthfr-re semmit!
Dr:Szedi a Femibiont nem, az jó rá! "
És itt elköszöntünk egymástól!
Azt hozzá kell tennem, hogy a vérhígítóra is én emlékeztettem mindig .....
Ez lassan egy éve történt azóta nem láttam , de nem is szeretném.Csak azt nem tudom, hogy ha majd újra lombikot akarunk hova menjek????BMC is kilőve, szegedi Kaáli is....Valakinek valami ötlet?????
Csak Én gyűjtöm a rossz tapasztalatokat a meddőségikben vagy más is van így?
MTHFR = Homocisztein !!!!
Miután telefonon beszéltem Czeizel úrral, nem tudtam nyugodni, az MTHFR-t nem kérdezte, homociszteint igen!
Kutatómunkába kezdtem , mi az a Homocisztein????
Elkezdtem keresgélni a neten és találtam is infót szép számmal.
Elsőkén egy Czeizeles irományt : itt
A cikk elolvasása után teljesen kiborultam, egy világ dőlt össze bennem! Az MTHFR génpár felelős a homocisztein méregtelenítésében, ami nálam nem működik mert MTHFR homozigóta pozitív vagyok!!
10 éve tudom ezt , minden orvosom látta ez és senki nem mondta, hogy ez mennyire fontos!Csak a Leidennel foglalkoztak!Így kell megtudnom, hogy ez mennyire fontos a megtapadásnál és az idegcsőzáródásnál, ha már kialakul a terhesség!
Akkor most örüljek???? Hogy eddig nem voltam terhes és és nem született beteg gyerekem vagy nem vetéltem el????Ezer egy kérdés kavargott bennem....Elméletileg meddőség centrumba járunk ahol az a cél hogy sikerüljön a baba, vagy talán mégsem????Több mint egy évig jártunk a BMC-be , most a szegedi Kaáliba, egyik helyen sem értenek ehhez????Mindenhol látták a papíromat..... Sőt még Pesten genetikai vizsgálatra is akartak küldeni, de hát nekem megvan az eredmény ezt akarták újra nézetni és kifizettetni????Nem értem akkor minek kérnek el minden iratot, ha bele sem néznek!!!
Miután erőre kaptam újra telefonáltam a Sejtbankba, hogy Czeizel úrral beszélni tudjak!Nagyon rendes volt ! Nekem nem is kell homociszeint nézni, minden vizsgálatom megvan.Majd valamilyen kezelést fog mondani!
Megegyeztünk abban is, hogy lemondom a lombikot. Míg nem kapom a kezelést addig nincs semmi értelme!
A kezelést még nem tudom mi lesz, de kíváncsian várom!
Volt egy "szép" telefon beszélgetésem Dr. Zádori Jánossal ezzel kapcsolatban.....
Erről bővebben a következő bejegyzésben olvashattok!
Kutatómunkába kezdtem , mi az a Homocisztein????
Elkezdtem keresgélni a neten és találtam is infót szép számmal.
Elsőkén egy Czeizeles irományt : itt
A cikk elolvasása után teljesen kiborultam, egy világ dőlt össze bennem! Az MTHFR génpár felelős a homocisztein méregtelenítésében, ami nálam nem működik mert MTHFR homozigóta pozitív vagyok!!
10 éve tudom ezt , minden orvosom látta ez és senki nem mondta, hogy ez mennyire fontos!Csak a Leidennel foglalkoztak!Így kell megtudnom, hogy ez mennyire fontos a megtapadásnál és az idegcsőzáródásnál, ha már kialakul a terhesség!
Akkor most örüljek???? Hogy eddig nem voltam terhes és és nem született beteg gyerekem vagy nem vetéltem el????Ezer egy kérdés kavargott bennem....Elméletileg meddőség centrumba járunk ahol az a cél hogy sikerüljön a baba, vagy talán mégsem????Több mint egy évig jártunk a BMC-be , most a szegedi Kaáliba, egyik helyen sem értenek ehhez????Mindenhol látták a papíromat..... Sőt még Pesten genetikai vizsgálatra is akartak küldeni, de hát nekem megvan az eredmény ezt akarták újra nézetni és kifizettetni????Nem értem akkor minek kérnek el minden iratot, ha bele sem néznek!!!
Miután erőre kaptam újra telefonáltam a Sejtbankba, hogy Czeizel úrral beszélni tudjak!Nagyon rendes volt ! Nekem nem is kell homociszeint nézni, minden vizsgálatom megvan.Majd valamilyen kezelést fog mondani!
Megegyeztünk abban is, hogy lemondom a lombikot. Míg nem kapom a kezelést addig nincs semmi értelme!
A kezelést még nem tudom mi lesz, de kíváncsian várom!
Volt egy "szép" telefon beszélgetésem Dr. Zádori Jánossal ezzel kapcsolatban.....
Erről bővebben a következő bejegyzésben olvashattok!
2011. november 23., szerda
Telefonáltam Czeizel úrnak
előzmény: itt
Szerdán hívtam a doktor urat, mondtam neki, hogy leiden -es vagyok , és mennyi sikertelen lombikunk volt már és elméletileg tök egészségesek!
Mondta, hogy prothrombint és homociszteint néztek-e? Gyorsan néztem a papíromat láttam, hogy a prothrombin az negatív, homociszteint nem látok! Átkapcsolt az asszisztensnek aki egyből időpontot adott vérvételre!Nekem a homociszteint kell nézni és Jánosnak mind a hármat!Már hétfőn mehetünk is!Szerencsére gyors az ügyintézés! :-) Azt is elmondták, hogy génenként 5000Ft-ot kell fizetni! Azóta tudom, hogy ilyen esetben ingyenesen is elvégezhető!!!
Úgy hogy FIGYELEM, akinek babaprogram miatt kell mennie vizsgálatra (genetika, kromoszóma,hepatitis,HÍV), annak INGYENES!!!Ne rohanjatok azonnal oda ahova az orvos küld!Érdemes egy kicsit körbejárni a dolgot!Szakorvosi beutaló kell hozzá! Nőgyógyász, endokrin... Nem ez az első eset, hogy kifizetettnek olyat amit nem kellene!
A Lombikosoknak a hepatitis, HIV szűrés , amit évente újra kell végeztetni is INGYENES!!!Ezt is szeretik kifizettetni! Kalocsán a kórházban jártunk úgy, hogy levetettük a vért, ők postázzák az ÁNTSZ-hez.Nem tudtunk a Jánossal együtt menni, én voltam korábban , simán levették a vért, mondták, hogy az eredmény postán jön és a papírra ráírták, hogy sterilitás és kész!
János két hét múlva ment a vérvételre , csekket nyomtak a kezébe 9000Ft-ról és csak azután vették le a vért, hogy befizette a postán!!!Két órát cseszett el azzal, hogy nekem ki csinálta meg korábban,mert az ingyenes volt!Még az is csak Kalocsán nem!!!
Ennyit a magyar egészségügyről!
Szerdán hívtam a doktor urat, mondtam neki, hogy leiden -es vagyok , és mennyi sikertelen lombikunk volt már és elméletileg tök egészségesek!
Mondta, hogy prothrombint és homociszteint néztek-e? Gyorsan néztem a papíromat láttam, hogy a prothrombin az negatív, homociszteint nem látok! Átkapcsolt az asszisztensnek aki egyből időpontot adott vérvételre!Nekem a homociszteint kell nézni és Jánosnak mind a hármat!Már hétfőn mehetünk is!Szerencsére gyors az ügyintézés! :-) Azt is elmondták, hogy génenként 5000Ft-ot kell fizetni! Azóta tudom, hogy ilyen esetben ingyenesen is elvégezhető!!!
Úgy hogy FIGYELEM, akinek babaprogram miatt kell mennie vizsgálatra (genetika, kromoszóma,hepatitis,HÍV), annak INGYENES!!!Ne rohanjatok azonnal oda ahova az orvos küld!Érdemes egy kicsit körbejárni a dolgot!Szakorvosi beutaló kell hozzá! Nőgyógyász, endokrin... Nem ez az első eset, hogy kifizetettnek olyat amit nem kellene!
A Lombikosoknak a hepatitis, HIV szűrés , amit évente újra kell végeztetni is INGYENES!!!Ezt is szeretik kifizettetni! Kalocsán a kórházban jártunk úgy, hogy levetettük a vért, ők postázzák az ÁNTSZ-hez.Nem tudtunk a Jánossal együtt menni, én voltam korábban , simán levették a vért, mondták, hogy az eredmény postán jön és a papírra ráírták, hogy sterilitás és kész!
János két hét múlva ment a vérvételre , csekket nyomtak a kezébe 9000Ft-ról és csak azután vették le a vért, hogy befizette a postán!!!Két órát cseszett el azzal, hogy nekem ki csinálta meg korábban,mert az ingyenes volt!Még az is csak Kalocsán nem!!!
Ennyit a magyar egészségügyről!
2011. október 27., csütörtök
trombózishajlam
Örökletes trombofília
|
Trombózishajlam – a habituális vetélés gyakori oka
A trombózis latinul vérrögképződést jelent, kialakulása a szervezetben a véralvadási rendszer működése által szabályozott folyamat, nem csak betegség esetén jelentkezik.
A vér folyékony szövet, az anyagi világban egyedülálló módon képes arra, hogy folyékonyságát, viszkozitását a szükségleteknek megfelelően változtassa. A véralvadási rendszer feladata, hogy biztosítsa a keringő vér folyékonyságát, illetve amikor szükséges, a vér alvadékonyságát.
Amikor megsebezzük magunkat, arra van szükség, hogy a vérzés elálljon, a szövetekben kialakult folytonossági hiány megszűnjön, ilyenkor a vér a sebzés helyén megalvad, vérröggé, latin néven trombussá alakul, miközben az érrendszer többi részén a vér továbbra is zavartalanul folyékony állapotban marad, kering. Ezt a nagyon kényes egyensúlyt bonyolult szabályzórendszer útján működő enzimfolyamatok tartják fenn. Az enzimek fehérjék, melyek felépítése, szabályos működése mindenkinek a szervezetében genetikai kódok alapján biztosított. Ha az ember a szüleitől hibás kódot örököl, akkor lesz a kód által meghatározott fehérje működése, mennyisége a normálistól eltérő.
Trombózis egészséges emberben is kialakulhat, ha a körülmények úgy hozzák, leggyakrabban a vérkeringés meglassulása, a vér sűrűségének fokozódása kapcsán. Fokozzák a trombóziskészséget a hormon tartalmú gyógyszerek, a dohányzás, egyes autoimmun betegségek, a rosszindulatú daganatos betegségek és a kezelésükre használt gyógyszerek. A trombóziskockázat egészséges emberben is sokszorozódik, ha több fent említett tényező együttesen áll fenn.
A leggyakoribb példa a dohányzó és fogamzásgátlót is szedő nő, kinek a trombózis
kockázata 3-5-szörös, de ha öröklött trombózishajlam (trombofília) is fennáll, akkor 35-szörös!
Az örökletes trombofília olyan veleszületett genetikai rendellenességet jelent, melynek következtében a véralvadási rendszer működésének egyensúlya a véralvadékonyság irányába tolódott el. Az eltérés sokféle lehet, az egyes formák kombinálódhatnak is.
A veleszületett trombózishajlam előfordulása a magyarországi népességben meglehetősen gyakori. A különböző formák öröklődése nem domináns, azaz inkább azt lehet tudni, hogy ha valakinek a családjában örökletes trombózishajlam kimutatható, akkor nagy az esély rá, hogy valamilyen formája nála is jelen van.
A családon belül érdemes felderíteni a közelebbi vérrokonok között ( apai és anyai ágon nagypapáig, nagymamáig ), hogy volt-e valakinek vénás elégtelenség miatt lábszárfekélye, előfordult-e végtagi mélyvénás vagy artériás trombózis, valamilyen embólia ( leggyakrabban tüdő- vagy agy-), szívinfarktus, vagy agyi trombózis ( „szívszélhűdés”,„szélütés”), kezeltek-e valakit éveken át véralvadásgátló gyógyszerrel (Syncumar, Marfarin) trombózis, embólia vagy infarktus miatt. Ha a családban akár csak egy ilyen esemény is előfordult, már gondolni lehet örökletes trombofíliára, főleg, ha az eltérések halmozottan jelentkeztek.
Gyakoribb formái a teljesség igénye nélkül: Leiden – mutáció ( aPC-rezisztencia ), protrombin - gén mutáció, protein C (PC) - ; protein S (PS) - ; antitrombin III (AT-III) – hiány és ezek kombinációi.
A terhesség és a véralvadás kapcsolatáról.
A terhesség olyan állapot, melyben a szervezet minden esetben a véralvadási rendszert úgy állítja be, hogy az enyhe trombózishajlam állapotában legyen az egész terhesség ideje alatt. Erre azért van szükség, mert a magzat táplálását végző méhlepény biztonságos rögzítése a méh izomzatához tulajdonképpen véralvadékhoz hasonló anyaggal történik. Ha a terhes nőnek örökletes trombofíliája van, akkor ez az élettanilag normálisnak tekinthető enyhe trombózishajlam sokkal komolyabb formában jelentkezik és a méhlepény ereiben és/vagy a magzatban vérrögök képződhetnek, ez magzat táplálási elégtelenséget, gyakorta vetélést, halvaszületést okoz.
Jelenleg a helyzetre egy megoldást kínál az orvostudomány: akinek igazolt trombofíliája van, a terhessége egész időtartama alatt véralvadásgátló kezelést kell kapnia úgynevezett kis molekulasúlyú heparin készítmény (LMWH) formájában. A kezelés módja attól függ, hogy a terhes nőnek volt-e korábban valamilyen trombotikus eseménye (trombózis, embólia). Amennyiben volt a terhesség előtt valamikor trombózisa, akkor a véralvadásgátlót a testsúly alapján kiszámított mennyiségben napi két adagban kell kapnia a bőr alá beadott injekcióval. Ha nem volt még trombózisa, akkor a kockázati tényezők mindegyikének figyelembe vételével szintén a testsúly függvényében kiszámított adagban napi egyszer kell az LMWH-t kapnia.
Természetesen az első, ami ilyenkor mindenkiben felmerül, az a „tűfrász”. Az injekcióról tudni kell, hogy olyan kiszerelésben hozzák forgalomba, mely nagyon felhasználóbarát, azaz a fecskendő előretöltött, a tű a fecskendővel egybeépített és a létező legvékonyabb és kb. 1 cm-es hosszúságú. Azon tűkhöz hasonlít, melyekkel a cukorbetegek naponta 4-5 alkalommal is megszúrják magukat. Az injekciót a bőr fertőtlenítése után a hasfal vagy a comb bőre alá kell beadni.
A szájon át adható véralvadásgátlók súlyos magzati csontfejlődési rendellenességeket okozhatnak, ezért alkalmazásuk mellett a terhesség kontraindikált.
Az LMWH készítmények Magyarországon is hozzáférhetők, kivizsgált, dokumentált örökletes trombofília esetén az OEP által 90%-os támogatással hematológus szakorvos javaslata alapján rendelhető, így havi költsége dózistól is függően 3-6000 forint.
A trombofília kivizsgálása vérvétellel történik, a vizsgálatok során részben genetikai vizsgálatok történnek (Leiden-; prothrombin gén-; MTHFR-mutáció) ezek bármikor elvégezhetők. A vizsgálatok másik csoportja a véralvadási fehérjék szintjét méri (PC, PS, AT-III), ezek azonban terhességben illetve szájon át szedett véralvadásgátló készítmények jelenléte esetén nem informatívak.
A vizsgálatok általában hematológiai szakrendelésen, hemosztázis ambulancián végezhetők el, mostani ismereteim alapján háziorvosi beutalóval.
Kiegészítő teendők gyakori vetélés kapcsán elvégzendő vizsgálatok kapcsán:
- felmérni a család trombóziskockázatát
- ha valaki többször elvetélt és családi trombóziskockázata van, célszerű a veleszületett trombózishajlam irányában vizsgálatokat végezni, vagy pontosan utánakérdezni, hogy az elvégzett genetikai vizsgálat ilyen irányú kérést tartalmazott-e. Ha a genetikai vizsgálat trombofília irányában negatív, az örökletes trombofília még nem zárható ki, indokolt esetben el kell végezni a véralvadási fehérjék mennyiségi vizsgálatát is. Ennek megítélése, a genetikai vizsgálat értékelése, a kockázati tényezők felmérése mindenképpen szakember (hematológus) feladata.
- ha kiderült a trombózishajlam, akkor bármilyen hormontartalmú készítmény adása sokszorosan fokozza a trombóziskészséget (!), a „magzatvédő” hormonális kezelések alkalmazása ilyen esetben gondos körültekintést igényel, LMWH adással együtt kivitelezhetők.
- ismert trombofilia esetén, ha terhesség igazolódik, haladéktalanul el kell kezdeni a véralvadásgátló kezelést és azt a terhesség teljes tartama alatt folytatni kell
dr. Kispál Mihály Csaba
belgyógyász-hematológus-onkológus
belgyógyász-hematológus-onkológus
Az örökletes trombofília kivizsgálása Budapesten az Országos Gyógyintézeti Központban (Szabolcs utcai kórház) történik.
Protrombin
A prothrombin gén mutáció
Az örökletes trombózishajlam második leggyakoribb oka a II. alvadási faktor (protrombin) génjének egy olyan mutációja, amelynek következtében a szokásosnál nagyobb mennyiség képződik ebből a véralvadást elősegítő fehérjéből. Trombózishajlamos családokban 18%-os, a véletlenszerűen kiválasztott mélyvénás trombózisos betegek között pedig 6%-os gyakorisággal mutatták ki ezt a mutációt. Ez a génelváltozás az általános népesség 2%-át érinti.A mélyvénás trombózis kockázatát mintegy 3-szorosára növeli. A vérrögképződést fokozó tendencia megnyilvánulhat szívinfarktus vagy agyi szélütés formájában is.
A protrombingénnek ez a mutációja, különösen homozigóta formában (ami igen ritka), az V. faktor Leiden-mutációjához hasonlóan szintén állhat az ismétlődő vetélés hátterében.
A vizsgálat indikációi:
viszonylag fiatal korban bekövetkező szívinfarktus nőknél
viszonylag fiatal korban bekövetkező ischaemiás stroke hypertonia, diabetes és hypercholesterinaemia hiányában
igazoltan protrombingén-mutációt hordozó rokon
Meddőség, vagy vetélés esetén
Forrás: HospInvest Diagnosztika Kft
Leiden mutáció
Rövid leírás
(másnéven: trombofília, aktivált protein C rezisztencia)
A Leiden-mutáció egy genetikai eredetű véralvadási zavar, neve felfedezésének helyéről származik. A mutáció miatt egy aktivált véralvadási faktor - az V. faktor - fehérjeláncát az aktivált protein C (APC) nevű enzim nem képes bontani. Az alvadást elősegítő faktorok bomlásának lassulása következtében a betegeknek fokozottan alvadékony a vére, így trombózisra - azaz vérrögképződés okozta érelzáródásra - hajlamosak.
Okok
A trombózis okainak alapvetően három csoportját tartják nyilván: a lelassult véráramlás, az érfalsérülés és a véralvadékonyság fokozódása egyaránt kedvez a vérrögképződésnek, és így a gyorsan kialakuló érelzáródásnak. Az érelzáródás, attól függően, hogy az érintett ér mennyire létfontosságú, súlyos, sőt életveszélyes állapotot is okozhat.
A vér érpályán belüli megalvadása tehát a vérrögösödést fokozó (trombogén) tényezők és a szervezet vérrögoldó hatásának (fibrinolítikus aktivitás) egyensúlyzavarára vezethető vissza.
A vér érpályán belüli megalvadása tehát a vérrögösödést fokozó (trombogén) tényezők és a szervezet vérrögoldó hatásának (fibrinolítikus aktivitás) egyensúlyzavarára vezethető vissza.
Tünetek, kórlefolyás
A Leiden-mutáció lehetőségére a fiatal korban bekövetkezett, mással nem magyarázható fokozott vérrögképződési hajlam hívhatja fel a figyelmet.
A vérerekben kialakuló trombózisnak a tünetei rendkívül különbözők lehetnek az érintett érszakasz nagyságától, elhelyezkedésétől és az általa ellátott területtől függően. A vér áramlásának akadályozása miatt gyulladás alakul ki. A vérrögből részek szakadhatnak le - embolus képződik.
Ha a fiatalkori trombózisos, embóliás tüneteket nem vizsgálják ki, és nem kezelik megfelelően, a fokozott véralvadékonysággal járó állapot miatt bármikor újabb trombózis, embólia jelentkezhet, amely akár halálos következménnyel is járhat, hiszen ezek a vérrögök életfontosságú szervek felé zárhatják el a tápanyagokat és oxigént szállító vér útját. Ezért különösen fontos az ismeretlen eredetű trombózis vagy embólia alapos kivizsgálása, hiszen a Leiden-mutáción kívül még sok más ok - autoimmun betegség, daganat, más véralvadási zavar, stb. - is állhat a jelenség hátterében.
A vérerekben kialakuló trombózisnak a tünetei rendkívül különbözők lehetnek az érintett érszakasz nagyságától, elhelyezkedésétől és az általa ellátott területtől függően. A vér áramlásának akadályozása miatt gyulladás alakul ki. A vérrögből részek szakadhatnak le - embolus képződik.
Ha a fiatalkori trombózisos, embóliás tüneteket nem vizsgálják ki, és nem kezelik megfelelően, a fokozott véralvadékonysággal járó állapot miatt bármikor újabb trombózis, embólia jelentkezhet, amely akár halálos következménnyel is járhat, hiszen ezek a vérrögök életfontosságú szervek felé zárhatják el a tápanyagokat és oxigént szállító vér útját. Ezért különösen fontos az ismeretlen eredetű trombózis vagy embólia alapos kivizsgálása, hiszen a Leiden-mutáción kívül még sok más ok - autoimmun betegség, daganat, más véralvadási zavar, stb. - is állhat a jelenség hátterében.
Diagnózis
Természetesen először az aktuális trombózist vagy embóliát kell kezelni, csak ezután kerülhet sor a kivizsgálásra.
A Leiden-mutáció, pontosabban az V. alvadási faktor hibája egyszerű laboratóriumi vizsgálatokkal kimutatható. Maga a genetikai elváltozás csak genetikai vizsgálattal mutatható ki, azonban már pontos gyorstesztek állnak annak kiderítésére, hogy van-e olyan véralvadási rendellenesség, amely Leiden-mutáció következménye lehet. Fontos, hogy fiatal korban jelentkező, mással nem magyarázható és/vagy ismétlődő trombózis kapcsán minden esetben történjék meg a Leiden-mutáció kizárása. Amennyiben a betegnek vannak gyermekei vagy élnek a szülei, a vizsgálatot náluk is el kell végezni.
A Leiden-mutáció, pontosabban az V. alvadási faktor hibája egyszerű laboratóriumi vizsgálatokkal kimutatható. Maga a genetikai elváltozás csak genetikai vizsgálattal mutatható ki, azonban már pontos gyorstesztek állnak annak kiderítésére, hogy van-e olyan véralvadási rendellenesség, amely Leiden-mutáció következménye lehet. Fontos, hogy fiatal korban jelentkező, mással nem magyarázható és/vagy ismétlődő trombózis kapcsán minden esetben történjék meg a Leiden-mutáció kizárása. Amennyiben a betegnek vannak gyermekei vagy élnek a szülei, a vizsgálatot náluk is el kell végezni.
Kezelés
A génhiba jelenleg nem gyógyítható. Leiden-mutáció esetén , némely esetben élethosszig tartó véralvadásgátló kezelésre van szükség. Kimutatott trombofília esetén alacsony molekulasúlyú heparinokkal, K-vitamin hatását közömbösítő kumarinokkal vagy warfarin hatóanyag tartalmú gyógyszerekkel a trombózis ismétlődése nagy biztonsággal megelőzhető.
Megfelelően beállított tartós véralvadásgátlás esetén a betegek életkilátásai és életminősége nem rosszabbak, mint az átlag populációban.
Megfelelően beállított tartós véralvadásgátlás esetén a betegek életkilátásai és életminősége nem rosszabbak, mint az átlag populációban.
Leiden mutáció és a terhesség
A várandósság önmagában is 6-25-ször gyakoribbá teszi a trombózis kockázatát a nem állapotos nőkhöz képest. A trombofília e formája trombózisos esemény, azaz tünetek nélkül is okozhat a magzati életet is veszélyeztető komplikációkat a terhesség idején, ezért a tromboembóliás beteg mindenképpen forduljon orvoshoz, közölje állapotát a nőgyógyásszal. Terhesség alatt szigorúan tilos a K-vitamin antagonisták adása, mert pl. a Syncumar a magzatnál súlyos csontváz-rendellenességet okozhat.
A naponta 1-2-szer adott alacsony molekulasúlyú heparin injekció vagy a szájon át szedhető heparin véralvadásgátló készítmények közül az utóbbiak az alkalmasabbak a várandósok kezelésében.
A tromboembóliás betegségek kialakulásának esélyét növeli, ha a Leiden-mutáció mellett - amely jelenleg nem befolyásolható rizikófaktor - más kockázati tényezők is jelen vannak, mint például a fogamzásgátló tabletták szedése, a dohányzás, az elhízás, a cukorbetegség, a magas vérnyomás, a mozgásszegény életmód és a visszértágulat.
A beteg vagy várandós nő kérdéseivel nyugodtan fordulhat Budapesten az Országos Gyógyintézeti Központban működő Trombofília Centrum szakembereihez.
Forrás: www.hazipatika.com
Szerző: Dr. Elek Csaba
Lektor: Dr. Böröcz Zoltán
Leiden, prothrombin, MTHFR - mutációk
Véletlen a kapu oldalsávjában volt egy videó, melyben Dr Czeizel Endre beszél a megtapadásról!Este mikor megnéztem a videót ledöbbentem, mert Czeizel útr három gén fontosságáról is beszélt, Leiden, Prothrombin, homocisztein!
A Leiden szó mér ismerős volt,mert 2001-ben nagynéném vetélése és trombózisa miatt az orvosa kivizsgáltatta az okát.Akkor kiderült a családunkban ez a gén mutáció örökletes!Leidenről eddig csak azt tudtam, hogy trombózist okozhat ezért műtéteknél balesetnél és terhességnél Heparin injekciót kell majd magamnak adnom!
A videoklinikás videó után gyorsan előkerestem az orvosi papíromat erről, benne volt a nődokis dossziémban, mert minden kezelés előtt ezt lebegtettem a dokik előtt, hogy ne felejtsék el a vérhígítót!Ezen a papíromon három gén van vizsgálva , melynek az eredménye: Pothrombin - negatív, leiden mutáció- heterozigóta pozítív, MTHFR mutáció - homozigóta pozitív! Ebből a Leiden tudtam mit jelent, a pothrombin nem érint, az MTHFR-t nem tudtam , de eddig minden orvos azt mondta, nem kell vele foglalkoznom, csak a Leidennel!!
De akkor mi az a Homocisztein????? Amiről a Czeizel beszélt, mert az is fontos!!
Ez az egész hétvégén történt. Hétfőn egyik barátnőmet megkerestem aki már volt abban az intézményben ahol a Czeizel is rendel és kértem email címet! Azonnal írtam egy levelet az asszisztensnek a problémánkról.Még aznap délután felhívott telefonon és adott egy közvetlen telefonszámot és mondta, hogy szerdán reggel azon a tel számon tudok beszélni Czeizel úrral és majd Ő megmondja mi legyen....
A Leiden szó mér ismerős volt,mert 2001-ben nagynéném vetélése és trombózisa miatt az orvosa kivizsgáltatta az okát.Akkor kiderült a családunkban ez a gén mutáció örökletes!Leidenről eddig csak azt tudtam, hogy trombózist okozhat ezért műtéteknél balesetnél és terhességnél Heparin injekciót kell majd magamnak adnom!
A videoklinikás videó után gyorsan előkerestem az orvosi papíromat erről, benne volt a nődokis dossziémban, mert minden kezelés előtt ezt lebegtettem a dokik előtt, hogy ne felejtsék el a vérhígítót!Ezen a papíromon három gén van vizsgálva , melynek az eredménye: Pothrombin - negatív, leiden mutáció- heterozigóta pozítív, MTHFR mutáció - homozigóta pozitív! Ebből a Leiden tudtam mit jelent, a pothrombin nem érint, az MTHFR-t nem tudtam , de eddig minden orvos azt mondta, nem kell vele foglalkoznom, csak a Leidennel!!
De akkor mi az a Homocisztein????? Amiről a Czeizel beszélt, mert az is fontos!!
Ez az egész hétvégén történt. Hétfőn egyik barátnőmet megkerestem aki már volt abban az intézményben ahol a Czeizel is rendel és kértem email címet! Azonnal írtam egy levelet az asszisztensnek a problémánkról.Még aznap délután felhívott telefonon és adott egy közvetlen telefonszámot és mondta, hogy szerdán reggel azon a tel számon tudok beszélni Czeizel úrral és majd Ő megmondja mi legyen....
2011. október 25., kedd
5 lombik előkészületek
2011 márciusban mentem vissza Szegedre ciklus első napon, a doki már megint fogamzásgátlóval akarta kezdeni a kezelést! Én Ismét szóltam, hogy a leiden miatt nem írta fel máskor sem!Egyébként nem értem miért kell a lombik előtt fogamzásgátlót adni????Eddig szimpatikus volt a doki, de kezd elbizonytalanítani, minek van a dosszié , ha nem néz bele????
Mivel nem írta fel a fogamzás gátlót így visszahívott a középidőre is uh-ra!
Vártam is a lombikot, meg nem is!Féltem, hogy majd megint úgy járunk mint egy évvel korábban januárban!
Mivel nem írta fel a fogamzás gátlót így visszahívott a középidőre is uh-ra!
Vártam is a lombikot, meg nem is!Féltem, hogy majd megint úgy járunk mint egy évvel korábban januárban!
műtét után pihi
A pihi után jelentkezés újra a kaáliba 2010. szeptemberben felhívtam a Dokit és közölte, hogy már nem úgy van mint év elején, már a régi betegekre is előjegyzés van! 2011 áprilisba jöhet szóba a következő lombik, mert csak akkora tud bejegyezni!Frankó több mint fél év várakozás!!
Úgy voltam vele, nem baj hátha nem is lesz rá szükség, majd simán összejön!(Jó kis naiv gondolat)
Majd márciusban lesz a "randi" a dokival!!4
Úgy voltam vele, nem baj hátha nem is lesz rá szükség, majd simán összejön!(Jó kis naiv gondolat)
Majd márciusban lesz a "randi" a dokival!!4
lacaroschopia, hysteroscopia, hsg
2010.05.26. A cisztaműtétem napja!!!
Nagyon aggódtam , mert hiába rutinműtét akkor is felléphet valami komplikáció! Féltem hogy a négy centis cisztámat csak csonkolással lehet eltávolítani és így nagyon sérül a petefészkem! Még kómásan az altató hatásai alatt is ez volt az első kérdésem a dokitól, hogy mi lett a petefészkemmel, mikor már teljesen "tiszta" :-) lettem, megnyugtatott, hogy csonkolás nélkül ki tudta venni a cisztát!
A bejegyzésem címe sokaknak idegen lehet ezért egy kicsit megmagyarázom mi mit jelent!
lacaroschopia, hysteroscopia, hsg
Nagyon aggódtam , mert hiába rutinműtét akkor is felléphet valami komplikáció! Féltem hogy a négy centis cisztámat csak csonkolással lehet eltávolítani és így nagyon sérül a petefészkem! Még kómásan az altató hatásai alatt is ez volt az első kérdésem a dokitól, hogy mi lett a petefészkemmel, mikor már teljesen "tiszta" :-) lettem, megnyugtatott, hogy csonkolás nélkül ki tudta venni a cisztát!
A bejegyzésem címe sokaknak idegen lehet ezért egy kicsit megmagyarázom mi mit jelent!
lacaroschopia, hysteroscopia, hsg
HSG (Hiszteroszalpingográfia)
A méh és a petevezetékek kontrasztanyagos röntgenvizsgálata. A beavatkozást rögtön a menstruáció után, de a tüszőrepedés előtt, vagyis a ciklus 6. és 12. napja között végzik.
Radiológiai intézetben vagy kórház radiológiai osztályán végzik. A nőgyógyászati vizsgálaton szokásos helyzetben egy állathító asztalra kell feküdnie. A hüvelyi tükör elhelyezése után az orvos egy szondát vagy katétert vezet a méhnyak nyílásához és azon át lassan feltölti az üreget egy jódos folyadékkal, amely kitölti a méh üregét, majd a petevezetékeket. A feltöltődést és a petevezeték átjárhatóságát monitor segítségével követik és röntgenfelvételeket is készítenek. Ha a petevezetékek teljesen átjárhatók, a folyadék a szabad végükön kifolyik és szétoszlik a hasüregben. A folyadék+visszatartás ellenőrzésére később - mintegy 20 perc múlva - készítenek még 1 utolsó felvételt. A vizsgálat ált. 10 percig, sőt néha ennél is rövidebb ideig tart. A felvételeken nem a méh látható, hanem belső ürege jelenik meg, az azt körbefogó izomzat nem látszik. A vizsgálat tájékoztat a méh, a méhnyak és a petevezetékek méretéről és formájáról. Lehetővé teszi egy méhűri mióma vagy esetleg egy nagyobb polip, méhfali összetapadás és a petevezeték rendellenességeinek kimutatását.
Megjegyzés: az eljárás többnyire fájdalmas, hangsúlyosabban, ha a petevezeték elzáródott.
Forrás: www.szentjanosszuleszet.hu
Radiológiai intézetben vagy kórház radiológiai osztályán végzik. A nőgyógyászati vizsgálaton szokásos helyzetben egy állathító asztalra kell feküdnie. A hüvelyi tükör elhelyezése után az orvos egy szondát vagy katétert vezet a méhnyak nyílásához és azon át lassan feltölti az üreget egy jódos folyadékkal, amely kitölti a méh üregét, majd a petevezetékeket. A feltöltődést és a petevezeték átjárhatóságát monitor segítségével követik és röntgenfelvételeket is készítenek. Ha a petevezetékek teljesen átjárhatók, a folyadék a szabad végükön kifolyik és szétoszlik a hasüregben. A folyadék+visszatartás ellenőrzésére később - mintegy 20 perc múlva - készítenek még 1 utolsó felvételt. A vizsgálat ált. 10 percig, sőt néha ennél is rövidebb ideig tart. A felvételeken nem a méh látható, hanem belső ürege jelenik meg, az azt körbefogó izomzat nem látszik. A vizsgálat tájékoztat a méh, a méhnyak és a petevezetékek méretéről és formájáról. Lehetővé teszi egy méhűri mióma vagy esetleg egy nagyobb polip, méhfali összetapadás és a petevezeték rendellenességeinek kimutatását.
Megjegyzés: az eljárás többnyire fájdalmas, hangsúlyosabban, ha a petevezeték elzáródott.
Forrás: www.szentjanosszuleszet.hu
Feliratkozás:
Bejegyzések (Atom)