2011. november 23., szerda

Telefonáltam Czeizel úrnak

előzmény: itt

Szerdán hívtam a doktor urat, mondtam neki, hogy leiden -es vagyok , és mennyi sikertelen lombikunk volt már és elméletileg tök egészségesek!
Mondta, hogy prothrombint és homociszteint néztek-e? Gyorsan néztem a papíromat láttam, hogy a prothrombin az negatív, homociszteint nem látok! Átkapcsolt az asszisztensnek aki egyből időpontot adott vérvételre!Nekem a homociszteint kell nézni és Jánosnak mind a hármat!Már hétfőn mehetünk is!Szerencsére gyors az ügyintézés! :-) Azt is elmondták, hogy génenként 5000Ft-ot kell fizetni! Azóta tudom, hogy ilyen esetben ingyenesen is elvégezhető!!!

Úgy hogy FIGYELEM, akinek babaprogram miatt kell mennie vizsgálatra (genetika, kromoszóma,hepatitis,HÍV), annak INGYENES!!!Ne rohanjatok azonnal oda ahova az orvos küld!Érdemes egy kicsit körbejárni a dolgot!Szakorvosi beutaló kell hozzá! Nőgyógyász, endokrin... Nem ez az első eset, hogy kifizetettnek olyat amit nem kellene!

A Lombikosoknak a hepatitis, HIV szűrés , amit évente újra kell végeztetni is INGYENES!!!Ezt is szeretik kifizettetni! Kalocsán a kórházban jártunk úgy, hogy levetettük a vért, ők postázzák az ÁNTSZ-hez.Nem tudtunk a Jánossal együtt menni, én voltam korábban , simán levették a vért, mondták, hogy az eredmény postán jön és a papírra ráírták, hogy sterilitás és kész!
János két hét múlva ment a vérvételre , csekket nyomtak a kezébe 9000Ft-ról és csak azután vették le a vért, hogy befizette a postán!!!Két órát cseszett el azzal, hogy nekem ki csinálta meg korábban,mert az ingyenes volt!Még az is csak Kalocsán nem!!!

Ennyit a magyar egészségügyről!

2011. október 28., péntek

Ancsa barátnőmnél (HF9)

Ma kis csajszival elmentünk Kecsóra Ancsa barátnőmékhez, együtt szültük a lányokat!Hordozókendőben vittük a lányokat, bent sétálgattunk a főtéren ahol , még iskolás korunkban sok időt töltöttünk!Gyönyörűen sütött a nap a babák pedig nagyot aludtak a séta közben!Délután volt egy kis közös muffin sütés, eszme csere a gyereknevelésről....
Ha már Kecsón voltam tesómékat is meglátogattam, Dávid már hazaért az oviból!Így vele is találkozhattam!Vittem neki saját készítésű delfin kabalát, nagyon tetszett neki! :-))

2011. október 27., csütörtök

trombózishajlam

   
Orvosi Cikkek

 Örökletes trombofília

Trombózishajlam – a habituális vetélés gyakori oka
A trombózis latinul vérrögképződést jelent, kialakulása a szervezetben a véralvadási rendszer működése által szabályozott folyamat, nem csak betegség esetén jelentkezik.





A vér folyékony szövet, az anyagi világban egyedülálló módon képes arra, hogy folyékonyságát, viszkozitását a szükségleteknek megfelelően változtassa. A véralvadási rendszer feladata, hogy biztosítsa a keringő vér folyékonyságát, illetve amikor szükséges, a vér alvadékonyságát.





Amikor megsebezzük magunkat, arra van szükség, hogy a vérzés elálljon, a szövetekben kialakult folytonossági hiány megszűnjön, ilyenkor a vér a sebzés helyén megalvad, vérröggé, latin néven trombussá alakul, miközben az érrendszer  többi részén a vér továbbra is zavartalanul folyékony állapotban marad, kering. Ezt a nagyon kényes egyensúlyt bonyolult szabályzórendszer útján működő enzimfolyamatok tartják fenn. Az enzimek fehérjék, melyek felépítése, szabályos működése mindenkinek a szervezetében genetikai kódok alapján biztosított. Ha az ember a szüleitől hibás kódot örököl, akkor lesz a kód által meghatározott fehérje működése, mennyisége a normálistól eltérő.






Trombózis egészséges emberben is kialakulhat, ha a körülmények úgy hozzák, leggyakrabban a vérkeringés meglassulása, a vér sűrűségének fokozódása kapcsán.  Fokozzák a trombóziskészséget a hormon tartalmú gyógyszerek, a dohányzás, egyes autoimmun betegségek, a rosszindulatú daganatos betegségek és a kezelésükre használt gyógyszerek. A trombóziskockázat egészséges emberben is sokszorozódik, ha több fent említett tényező együttesen áll fenn.












A leggyakoribb példa a dohányzó és fogamzásgátlót is szedő nő, kinek a trombózis  


 kockázata 3-5-szörös, de ha öröklött trombózishajlam (trombofília) is fennáll, akkor 35-szörös!

Az örökletes trombofília olyan veleszületett genetikai rendellenességet jelent, melynek következtében a véralvadási rendszer működésének egyensúlya a véralvadékonyság irányába tolódott el.  Az eltérés sokféle lehet, az egyes formák kombinálódhatnak is.




A veleszületett trombózishajlam előfordulása a magyarországi népességben meglehetősen gyakori. A különböző formák öröklődése nem domináns, azaz inkább azt lehet tudni, hogy ha valakinek a családjában örökletes trombózishajlam kimutatható, akkor nagy az esély rá, hogy valamilyen formája nála is jelen van.




A családon belül érdemes felderíteni a közelebbi vérrokonok között ( apai és anyai ágon nagypapáig, nagymamáig ), hogy volt-e valakinek vénás elégtelenség miatt lábszárfekélye, előfordult-e végtagi mélyvénás vagy artériás trombózis, valamilyen embólia ( leggyakrabban tüdő- vagy agy-),  szívinfarktus, vagy agyi trombózis ( „szívszélhűdés”,„szélütés”), kezeltek-e  valakit éveken át véralvadásgátló gyógyszerrel (Syncumar, Marfarin) trombózis, embólia vagy infarktus miatt. Ha a családban akár csak egy ilyen esemény is előfordult, már gondolni lehet örökletes trombofíliára, főleg, ha az eltérések halmozottan jelentkeztek.






Gyakoribb formái a teljesség igénye nélkül:  Leiden – mutáció ( aPC-rezisztencia ),  protrombin - gén mutáció, protein C (PC) - ; protein S (PS) - ; antitrombin III (AT-III) – hiány és ezek kombinációi. 

A terhesség és a véralvadás kapcsolatáról.
A terhesség olyan állapot, melyben a szervezet minden esetben a véralvadási rendszert úgy állítja be, hogy az enyhe trombózishajlam állapotában legyen az egész terhesség ideje alatt. Erre azért van szükség, mert a magzat táplálását végző méhlepény biztonságos rögzítése a méh izomzatához tulajdonképpen véralvadékhoz hasonló anyaggal történik. Ha a terhes nőnek örökletes trombofíliája van, akkor ez az élettanilag normálisnak tekinthető enyhe trombózishajlam sokkal komolyabb formában jelentkezik és a méhlepény ereiben és/vagy a magzatban vérrögök képződhetnek, ez magzat táplálási elégtelenséget, gyakorta vetélést, halvaszületést okoz.






Jelenleg a helyzetre egy megoldást kínál az orvostudomány: akinek igazolt trombofíliája van, a terhessége egész időtartama alatt véralvadásgátló kezelést kell kapnia úgynevezett kis molekulasúlyú heparin készítmény (LMWH) formájában. A kezelés módja attól függ, hogy a terhes nőnek volt-e korábban valamilyen trombotikus eseménye (trombózis, embólia). Amennyiben volt a terhesség előtt valamikor trombózisa, akkor a véralvadásgátlót a testsúly alapján kiszámított mennyiségben napi két adagban kell kapnia a bőr alá beadott injekcióval. Ha nem volt még trombózisa, akkor a kockázati tényezők mindegyikének figyelembe vételével szintén a testsúly függvényében kiszámított adagban napi egyszer kell az LMWH-t kapnia.





Természetesen az első, ami ilyenkor mindenkiben felmerül, az a „tűfrász”. Az injekcióról tudni kell, hogy olyan kiszerelésben hozzák forgalomba, mely nagyon felhasználóbarát, azaz a fecskendő előretöltött, a tű a fecskendővel egybeépített és a létező legvékonyabb és kb. 1 cm-es hosszúságú. Azon tűkhöz hasonlít, melyekkel a cukorbetegek naponta 4-5 alkalommal is megszúrják magukat. Az injekciót a bőr fertőtlenítése után a hasfal vagy a comb bőre alá kell beadni.




A szájon át adható véralvadásgátlók súlyos magzati csontfejlődési rendellenességeket okozhatnak, ezért alkalmazásuk mellett a terhesség kontraindikált.





Az LMWH készítmények Magyarországon is hozzáférhetők, kivizsgált, dokumentált örökletes trombofília esetén az OEP által 90%-os támogatással hematológus szakorvos javaslata alapján rendelhető, így havi költsége dózistól is függően 3-6000 forint.





A trombofília kivizsgálása vérvétellel történik, a vizsgálatok során részben genetikai vizsgálatok történnek (Leiden-; prothrombin gén-; MTHFR-mutáció) ezek bármikor elvégezhetők. A vizsgálatok másik csoportja a véralvadási fehérjék szintjét méri (PC, PS, AT-III), ezek azonban terhességben illetve szájon át szedett véralvadásgátló készítmények jelenléte esetén nem informatívak.




A vizsgálatok általában hematológiai szakrendelésen, hemosztázis ambulancián végezhetők el, mostani ismereteim alapján háziorvosi beutalóval.





                Kiegészítő teendők gyakori vetélés kapcsán elvégzendő vizsgálatok kapcsán:
-          felmérni a család trombóziskockázatát
-          ha valaki többször elvetélt és családi trombóziskockázata van, célszerű a veleszületett trombózishajlam irányában vizsgálatokat végezni, vagy pontosan utánakérdezni, hogy az elvégzett genetikai vizsgálat ilyen irányú kérést tartalmazott-e. Ha a genetikai vizsgálat trombofília irányában negatív, az örökletes trombofília még nem zárható ki, indokolt esetben el kell végezni a véralvadási fehérjék mennyiségi vizsgálatát is. Ennek megítélése, a genetikai vizsgálat értékelése, a kockázati tényezők felmérése mindenképpen szakember (hematológus) feladata.
-          ha kiderült a trombózishajlam, akkor bármilyen hormontartalmú készítmény adása sokszorosan fokozza a trombóziskészséget (!), a „magzatvédő” hormonális kezelések alkalmazása ilyen esetben gondos körültekintést igényel, LMWH adással együtt kivitelezhetők.
-          ismert trombofilia esetén, ha terhesség igazolódik, haladéktalanul el kell kezdeni a véralvadásgátló kezelést és azt a terhesség teljes tartama alatt folytatni kell

dr. Kispál Mihály Csaba
belgyógyász-hematológus-onkológus
Az örökletes trombofília kivizsgálása Budapesten az Országos Gyógyintézeti Központban (Szabolcs utcai kórház) történik.

Protrombin

A prothrombin gén  mutáció

Az örökletes trombózishajlam második leggyakoribb oka a II. alvadási faktor (protrombin) génjének egy olyan mutációja, amelynek következtében a szokásosnál nagyobb mennyiség képződik ebből a véralvadást elősegítő fehérjéből. Trombózishajlamos családokban 18%-os, a véletlenszerűen kiválasztott mélyvénás trombózisos betegek között pedig 6%-os gyakorisággal mutatták ki ezt a mutációt. Ez a génelváltozás az általános népesség 2%-át érinti.
A mélyvénás trombózis kockázatát mintegy 3-szorosára növeli. A vérrögképződést fokozó tendencia megnyilvánulhat szívinfarktus vagy agyi szélütés formájában is.
A protrombingénnek ez a mutációja, különösen homozigóta formában (ami igen ritka), az V. faktor Leiden-mutációjához hasonlóan szintén állhat az ismétlődő vetélés hátterében.

A vizsgálat indikációi:


trombózishajlam kivizsgálásának részeként
viszonylag fiatal korban bekövetkező szívinfarktus nőknél
viszonylag fiatal korban bekövetkező ischaemiás stroke hypertonia, diabetes és hypercholesterinaemia hiányában
igazoltan protrombingén-mutációt hordozó rokon
Meddőség, vagy vetélés esetén
Forrás: HospInvest Diagnosztika Kft


 


Leiden mutáció

Rövid leírás

(másnéven: trombofília, aktivált protein C rezisztencia)
A Leiden-mutáció egy genetikai eredetű véralvadási zavar, neve felfedezésének helyéről származik. A mutáció miatt egy aktivált véralvadási faktor - az V. faktor - fehérjeláncát az aktivált protein C (APC) nevű enzim nem képes bontani. Az alvadást elősegítő faktorok bomlásának lassulása következtében a betegeknek fokozottan alvadékony a vére, így trombózisra - azaz vérrögképződés okozta érelzáródásra - hajlamosak.


Okok

A trombózis okainak alapvetően három csoportját tartják nyilván: a lelassult véráramlás, az érfalsérülés és a véralvadékonyság fokozódása egyaránt kedvez a vérrögképződésnek, és így a gyorsan kialakuló érelzáródásnak. Az érelzáródás, attól függően, hogy az érintett ér mennyire létfontosságú, súlyos, sőt életveszélyes állapotot is okozhat.

A vér érpályán belüli megalvadása tehát a vérrögösödést fokozó (trombogén) tényezők és a szervezet vérrögoldó hatásának (fibrinolítikus aktivitás) egyensúlyzavarára vezethető vissza.


Tünetek, kórlefolyás

A Leiden-mutáció lehetőségére a fiatal korban bekövetkezett, mással nem magyarázható fokozott vérrögképződési hajlam hívhatja fel a figyelmet.

A vérerekben kialakuló trombózisnak a tünetei rendkívül különbözők lehetnek az érintett érszakasz nagyságától, elhelyezkedésétől és az általa ellátott területtől függően. A vér áramlásának akadályozása miatt gyulladás alakul ki. A vérrögből részek szakadhatnak le - embolus képződik.

Ha a fiatalkori trombózisos, embóliás tüneteket nem vizsgálják ki, és nem kezelik megfelelően, a fokozott véralvadékonysággal járó állapot miatt bármikor újabb trombózis, embólia jelentkezhet, amely akár halálos következménnyel is járhat, hiszen ezek a vérrögök életfontosságú szervek felé zárhatják el a tápanyagokat és oxigént szállító vér útját. Ezért különösen fontos az ismeretlen eredetű trombózis vagy embólia alapos kivizsgálása, hiszen a Leiden-mutáción kívül még sok más ok - autoimmun betegség, daganat, más véralvadási zavar, stb. - is állhat a jelenség hátterében.

Diagnózis

Természetesen először az aktuális trombózist vagy embóliát kell kezelni, csak ezután kerülhet sor a kivizsgálásra.

A Leiden-mutáció, pontosabban az V. alvadási faktor hibája egyszerű laboratóriumi vizsgálatokkal kimutatható. Maga a genetikai elváltozás csak genetikai vizsgálattal mutatható ki, azonban már pontos gyorstesztek állnak annak kiderítésére, hogy van-e olyan véralvadási rendellenesség, amely Leiden-mutáció következménye lehet. Fontos, hogy fiatal korban jelentkező, mással nem magyarázható és/vagy ismétlődő trombózis kapcsán minden esetben történjék meg a Leiden-mutáció kizárása. Amennyiben a betegnek vannak gyermekei vagy élnek a szülei, a vizsgálatot náluk is el kell végezni.

Kezelés

A génhiba jelenleg nem gyógyítható. Leiden-mutáció esetén , némely esetben élethosszig tartó véralvadásgátló kezelésre van szükség. Kimutatott trombofília esetén alacsony molekulasúlyú heparinokkal, K-vitamin hatását közömbösítő kumarinokkal vagy warfarin hatóanyag tartalmú gyógyszerekkel a trombózis ismétlődése nagy biztonsággal megelőzhető.

Megfelelően beállított tartós véralvadásgátlás esetén a betegek életkilátásai és életminősége nem rosszabbak, mint az átlag populációban.

Leiden mutáció és a terhesség

A várandósság önmagában is 6-25-ször gyakoribbá teszi a trombózis kockázatát a nem állapotos nőkhöz képest. A trombofília e formája trombózisos esemény, azaz tünetek nélkül is okozhat a magzati életet is veszélyeztető komplikációkat a terhesség idején, ezért a tromboembóliás beteg mindenképpen forduljon orvoshoz, közölje állapotát a nőgyógyásszal. Terhesség alatt szigorúan tilos a K-vitamin antagonisták adása, mert pl. a Syncumar a magzatnál súlyos csontváz-rendellenességet okozhat.


A naponta 1-2-szer adott alacsony molekulasúlyú heparin injekció vagy a szájon át szedhető heparin véralvadásgátló készítmények közül az utóbbiak az alkalmasabbak a várandósok kezelésében.

A tromboembóliás betegségek kialakulásának esélyét növeli, ha a Leiden-mutáció mellett - amely jelenleg nem befolyásolható rizikófaktor - más kockázati tényezők is jelen vannak, mint például a fogamzásgátló tabletták szedése, a dohányzás, az elhízás, a cukorbetegség, a magas vérnyomás, a mozgásszegény életmód és a visszértágulat.

A beteg vagy várandós nő kérdéseivel nyugodtan fordulhat Budapesten az Országos Gyógyintézeti Központban működő Trombofília Centrum szakembereihez.

Forrás: www.hazipatika.com
Szerző: Dr. Elek Csaba
Lektor: Dr. Böröcz Zoltán

Leiden, prothrombin, MTHFR - mutációk

Véletlen a kapu oldalsávjában volt egy videó, melyben Dr Czeizel Endre beszél a megtapadásról!Este mikor megnéztem a videót ledöbbentem, mert Czeizel útr három gén fontosságáról is beszélt, Leiden, Prothrombin, homocisztein!
A Leiden szó mér ismerős volt,mert 2001-ben nagynéném vetélése és trombózisa miatt az orvosa kivizsgáltatta az okát.Akkor kiderült a családunkban ez a gén mutáció örökletes!Leidenről eddig csak azt tudtam, hogy trombózist okozhat ezért műtéteknél balesetnél és terhességnél Heparin injekciót kell majd magamnak adnom!
A videoklinikás videó után gyorsan előkerestem az orvosi papíromat erről, benne volt a nődokis dossziémban, mert minden kezelés előtt ezt lebegtettem a dokik előtt, hogy ne felejtsék el a vérhígítót!Ezen a papíromon három gén van vizsgálva , melynek az eredménye: Pothrombin - negatív, leiden mutáció- heterozigóta pozítív, MTHFR mutáció - homozigóta pozitív! Ebből a Leiden tudtam mit jelent, a pothrombin nem érint, az MTHFR-t nem tudtam , de eddig minden orvos azt mondta, nem kell vele foglalkoznom, csak a Leidennel!!
De akkor mi az a Homocisztein????? Amiről a Czeizel beszélt, mert az is fontos!!
Ez az egész hétvégén történt. Hétfőn egyik barátnőmet megkerestem aki már volt abban az intézményben ahol a Czeizel is rendel  és kértem email címet! Azonnal írtam egy levelet az asszisztensnek a problémánkról.Még aznap délután felhívott telefonon és adott egy közvetlen telefonszámot és mondta, hogy szerdán reggel azon a tel számon tudok beszélni Czeizel úrral és majd Ő megmondja mi legyen....

2011. október 25., kedd

5 lombik előkészületek

2011 márciusban mentem vissza Szegedre ciklus első napon, a doki már megint fogamzásgátlóval akarta kezdeni a kezelést! Én Ismét szóltam, hogy a leiden miatt nem írta fel máskor sem!Egyébként nem értem miért kell a lombik előtt fogamzásgátlót adni????Eddig szimpatikus volt a doki, de kezd elbizonytalanítani, minek van a dosszié , ha nem néz bele????
Mivel nem írta fel a fogamzás gátlót így visszahívott a középidőre is uh-ra!
Vártam is a lombikot, meg nem is!Féltem, hogy majd megint úgy járunk mint egy évvel korábban januárban!

műtét után pihi

A pihi után jelentkezés újra a kaáliba 2010. szeptemberben felhívtam a Dokit és közölte, hogy már nem úgy van mint év elején, már a régi betegekre is előjegyzés van! 2011 áprilisba jöhet szóba a következő lombik, mert csak akkora tud bejegyezni!Frankó több mint fél év várakozás!!

Úgy voltam vele, nem baj hátha nem is lesz rá szükség, majd simán összejön!(Jó kis naiv gondolat)

Majd márciusban lesz a "randi" a dokival!!4

lacaroschopia, hysteroscopia, hsg

2010.05.26.  A cisztaműtétem napja!!!
Nagyon aggódtam , mert hiába rutinműtét akkor is felléphet valami komplikáció! Féltem hogy a négy centis cisztámat csak csonkolással lehet eltávolítani és így nagyon sérül a petefészkem! Még kómásan az altató hatásai alatt is ez volt az első kérdésem a dokitól, hogy mi lett a petefészkemmel, mikor már teljesen "tiszta" :-) lettem, megnyugtatott, hogy csonkolás nélkül ki tudta venni a cisztát!

A bejegyzésem címe sokaknak idegen lehet ezért egy kicsit megmagyarázom mi mit jelent!

lacaroschopia, hysteroscopia, hsg

HSG (Hiszteroszalpingográfia)

A méh és a petevezetékek kontrasztanyagos röntgenvizsgálata. A beavatkozást rögtön a menstruáció után, de a tüszőrepedés előtt, vagyis a ciklus 6. és 12. napja között végzik.
Radiológiai intézetben vagy kórház radiológiai osztályán végzik. A nőgyógyászati vizsgálaton szokásos helyzetben egy állathító asztalra kell feküdnie. A hüvelyi tükör elhelyezése után az orvos egy szondát vagy katétert vezet a méhnyak nyílásához és azon át lassan feltölti az üreget egy jódos folyadékkal, amely kitölti a méh üregét, majd a petevezetékeket. A feltöltődést és a petevezeték átjárhatóságát monitor segítségével követik és röntgenfelvételeket is készítenek. Ha a petevezetékek teljesen átjárhatók, a folyadék a szabad végükön kifolyik és szétoszlik a hasüregben. A folyadék+visszatartás ellenőrzésére később - mintegy 20 perc múlva - készítenek még 1 utolsó felvételt. A vizsgálat ált. 10 percig, sőt néha ennél is rövidebb ideig tart. A felvételeken nem a méh látható, hanem belső ürege jelenik meg, az azt körbefogó izomzat nem látszik. A vizsgálat tájékoztat a méh, a méhnyak és a petevezetékek méretéről és formájáról. Lehetővé teszi egy méhűri mióma vagy esetleg egy nagyobb polip, méhfali összetapadás és a petevezeték rendellenességeinek kimutatását.
Megjegyzés: az eljárás többnyire fájdalmas, hangsúlyosabban, ha a petevezeték elzáródott. 

Forrás: www.szentjanosszuleszet.hu

hysteroscopia




A hysteroscopia egy olyan diagnosztikus és műtéti technika, melynek segítségével a méh belső részét, a méhüreget és a méhnyálkahártyát tudjuk láthatóvá tenni, és az ott talált elváltozásokat (pl. hegesedés, összenövés, polyp, myoma, méhsövény) műtétileg megoldani.

Elsősorban a meddőség kivizsgálásában van nagy jelentősége, ugyanis a hysteroscopiával kimutathatóak illetve kizárhatóak azok az anatómiai elváltozások, melyek a meddőségben szerepet játszanak.
 

Lényege, hogy vénás altatásban, hüvelyi feltárást követően a méhszájat feltágítjuk (5-9mm között), majd azon keresztül bevezetjük a hysteroscopot. Ezen keresztül a méhüreget feltöltjük egy speciális folyadékkal. A hysterosocop lencserendszerén keresztül egy külső monitoron látjuk a méhüreget. Amennyiben szükség van rá, a hysteroscopon keresztül különböző műtéti eszközöket vezethetünk be a méhüregbe. Átlagos esetben még a műtét napján otthonába távozhat a beteg.

Forrás:
www.szentjanosszuleszet.hu


laparoscopia



A laparoscopiás technika egy olyan műtéti forma, amellyel a hasfal megnyitása nélkül tudunk a hasüregben műtétet végezni. Lényege, hogy mély altatásban a hasüreget egy speciális tű segítségével szén-dioxid gázzal feltöltjük, majd a köldökgyűrű alsó ívén ejtett kb. 10 mm-es metszésen keresztül vezetjük be a laparoscopos eszközt, melynek lencserendszerén keresztül egy külső monitoron lehet megjeleníteni a hasüregi szerveket. Ezt követően a hasfal alsó részének két oldalán ejtett kicsiny metszéseken keresztül különböző operációs eszközöket jutattunk be a hasüregbe, amelyekkel az adott műtétet el tudjuk végezni.

Ezzel a műtéti technikával elkerülhetővé válik a has megnyitása, ezáltal a posztoperatív gyógyulási idő jelentősen lecsökken. Az esetek nagy részében a műtétet követő második napon panaszmentesen otthonába távozhat a beteg.


A laparoscopia fő javallatai:

- meddőség kivizsgálása
- petefészek cysták kezelése
- endometriosis kezelése
- kismedencei összenővések oldása
- méhen kívüli terhesség kezelése
- ismeretlen okú kismedencei fájdalom kivizsgálása

Forrás: www.szentjanosszuleszet.hu


cisztám csak nőt

2010.04.20-án vissza kellett mennem ellenőrzésre, mert a cisztámat mégsem szívatta le a Doki a lombiknál, mert nagyon vastag volta fala!
Az elmúlt két hónapban próbáltam az agykontrollt, de valahogy még nem megy!Próbáltam elképzelni, hogy a cisztám összemegy, úgy ahogy a könyvek írják vagy ahogy a Titokban van!



Sajnos a cisztám tovább nőt a mérete 36,5mm*32,1mm-es volt, a doki műtétet javasolt! :-(( Pont ezt szerettem volna elkerülni!!
Kecskeméten felkerestem Dr.Sári Tamást, mert Őt ajánlották Szegedről!Nagyon kedves volt Először csak egy antibiotikum kúrát javasolt, hátha visszahúzódik!Újra időt nyertem, hátha most haladok a tudatalattim gyógyításával.....
A következő uh-n  2010.05.18. a ciszta még midig nőt :42mm*42mm, Sajnos elkerülhetetlen, meg kell műteni!
Laparoscopia-s műtétet javasolt, és azt is javasolta, ha már elaltat akkor újra néz átjárhatóságot (HSG) én pedig kértem, hogy akkor még méh tükrözést (hysteroscopia) is csináljon és akkor mindent megnézünk odabent!!!Nem ellenkezett!Ki is tűztük a műtét időpontját!!!

negyedik lombik

Januárban elkezdtük a kezelést a következő lombikhoz.A Doki itt is még mindig látta a jobb petefészkemben a cisztát, mivel nyugalmi állapotban volt így azt mondta nem okoz gondot majd a punkciónál leszívatja!
A stimulációm 2010.01.17.(2.napon) kezdődött a gyógyszerek Decapeptyl, GonalF, nekem a Clexane is mellé jött a Leiden miatt és még Femibion 800 terhesvitamin+ C vitamin 200mg

2010,01,28 punkció

Már nem is emlékszem ,de 7 vagy 8 petesejtet lett, nagyon örültem!!! Nagyon vártam, hogy telefonálhassak, hogy hogyan osztódnak az embriók!A műtét másnapján a telefonban pedig rossz hírt kaptam!! A műtét napján 4 petesejt volt teljesen érett , de egyet sem tudtak megtermékenyíteni, nem indult el az osztódás, másnapra beért a maradék petesejt és csak egy kezdett osztódni!!!
Még a doki és a biológusok sem értették, miért történt ez!!!!!Majd hétfőn mehetünk érte de, túl sok reményt nem fűznek hozzá!
Teljesen kétségbe estem csak sírtam és sírtam........Úgy bíztam , hogy a szegedi káliban nem kell csalódnom, és itt van ki hibázott???Mi történt???
Teljesen magam alatt voltam, babát akarok és még így sem sikerül, másnak meg.....
Nem értem mit kell még tennem????

2010.febr.01.Transzfer
Tiszta ideg voltam, mert attól rettegtem, mire Szegedre érünk, már ez az egy sem lesz....
A beavatkozás előtt a doki behívott minket az irodájába és elmondta, hogy Ők sem értik a helyzetet, mert az nap senkivel sem volt probléma!Mert olyan volt mát, hogy a táptalaj nem volt jó , de akkor az aznapiak,mind sérültek!! Ezért úgy gondolja nem ők hibáztak, de ez akkor is különös, így felajánlotta, hogy ezt úgy papírozza le, mintha a transzfer létre se jött volna, így nem kell lejelenteni az OEP-nek!!Ez azért rendes tőle!
 A doki teljesen fájdalom mentesen csinálta  a beavatkozást, de az is segített, hogy csak a légzésemre koncentráltam úgy mint egy meditációnál!!

Jött a hosszú várakozás!!!Próbáltam a vonzás törvényét alkalmazni, de sajnos nem sikerült!! :-((
Még nem megy ez az agykontroll....

2011. október 24., hétfő

Kaáli első konzultáció

2009.10.13.első konzultáció Szegeden a Kaáliban! Nagyon vártuk már ezt a napot, mert nagyon bíztam, hogy Ők majd jobbak lesznek mint Pesten!

Vittem az Őrült nagy dossziémat az eddigi leleteimmel, mert a BMC-ből kikértük az ottani leleteket és már voltak korábbról is a HSG, Laparascopia, Leiden!

A recepción az asszisztensek kérték is az eddigi leleteket, átadtam és azzal a lendülettel visszanyomták a kezembe "Vakbélműtétről nem kértünk!" persze mindezt cinikus hangon gúnyos mosollyal. Hát a reakcióm nem volt túl kedves, egy fintorral visszatoltam "Nekem olyan nincsen benne!!". Így visszavettek egy kicsit az arcukból és elkezdték fénymásolni a papír hegyeket!
Így nem volt túl jó az első belépő!

Fél óra várakozás után a vezető Nővér behívott minket az irodájába, nagyon kedves volt!Átnézte a papírokat szóban is kikérdezett az eddig történtekről, pár papírt aláíratott velünk!

A dokira többet kellet várnunk, úgy egy órát,de ezt már megszoktuk Pesten, így nem akadtunk fenn rajta!
Végre megismerkedtünk Dr. Zádori Jánossal, nagyon szimpatikus volt!Behívott az irodájába mind a kettőnket, vele is átbeszéltük min mentünk keresztül!Utána megvizsgált és megnézet uh-n is!

ÉS jött a meglepetés....Jobb petefészekben ciszta van, kiderült 2009. május óta itt van csak akkor még tüszőnek mondták! És kiderült az augusztusi uh-n is látszott és ott is azt mondták, hogy ott van egy tüsző, és nem vették észre, hogy már májusban is ott volt!

Az eddigi leleteimre nem mondott semmit a doki , de visszahívott hormon vérvételre, hogy mert ha az rendben van akkor nem kell a cisztát egyenlőre piszkálni és januárra bejegyeztek lombikra!

A vérvételem rendben volt!Jöhet a lombik!!!

Fagyasztott embrióból transzfer

A Júniusi lombikból maradt 4 embryo amit lefagyasztottak, most kettőért megyünk! :-))
2009.09.08.(szülinapom után egy nappal) van a transzfer, négy embrióból kettő tért vissza , őket ültették be!11 nap múlva lesz vérvétel ahol a vér béta-hCG szintjét nézik!
Azt gondoltam minden sima ügy lesz, megkapom a piciket és ez most tutira sikerül, nem volt megelőző hormonkezelés, nincs kikészülve a szervezetem!Hát nem jött be...ismét megjött 28 napra!!Ilyenkor persze óramű pontosan!
BMC-ből kikértük a papírokat , októberben megyünk Szegedre a KAÁLI-ba!

Újra IR

Miután a z Augusztusi ultrahangon olyan "kedves" volt a Skriba Eszter és tudtam, hogy már nem sokáig járok ide, felhívtam telefonon és és közöltem vele, hogy ha legközelebb megyek vizsgálatra akkor inzulinrezisztencia vizsgálatot is akarok!Meglepő módon nem ellenkezett!

Azért a recepción először ellenkeztek mikor odaértem, de Én kötöttem az ebet a karóhoz, hogy márpedig nekem engedélyem van rá , végül megírták a papírt!Nem értem miért kell akadékoskodniuk!

Az IR eredményem 2009.08.31-én:

vércukor terhelés előtt: 5,7mmol/L (ref.:3,6-5,9)
vércukor-terhelés: 60 perces :6,1mmol/L
vércukor-terhelés:120 perces: 5,6mmol/L

inzulin szint: 4mIU/L (Ref.:2-29)
inzulin -120 perces: 30mIU/L (Ref.:22-79)


Erre igazából senki nem mondott semmit, úgy nyugtáztam minden ok,mert minden a referencia értéken belül van!!!De jó egyrészről megnyugodhatok, nincs IR-em, de akkor mi lehet a baj, hogy nem jön össze a baba???Ez a kérdés egyenlőre itt lebeg a fejem felett, mert még nem találom rá a választ! Az biztos addig nem nyugszom amíg ki nem derítem!

 Még egy fontos dolog amiért Pesten voltam, Szept. 08-án mehetünk a fagyi babákért :-))

2011. október 7., péntek

Első utunk anyuékhoz....(HF8)

Ma először hosszabb útra indultunk, elmentünk a mamához és a papához...
Reggeli szopizás után elindultunk, először tartottam az úttól, de a csöppségünk ügyesen elvolt , a kocsi könnyen álomba ringatta, így a negyven perces út zökkenőmentes volt!
Papa és a mama nagyot unokázhattak, még ebéd előtt odaértünk hozzájuk és csak du indultunk haza úgy, hogy apát felvettük a munkahelyén!Kolléganői örültek, hogy egy kicsit megdajkálhatták!

2011. október 5., szerda

egy hetesek vagyunk ... (HF7)

Ma vagyunk egy hetesek, milyen sokat változott az egy hét alatt a kislányunk!Nagyon jó alvó baba, én is sokat tudok mellette pihenni!Már nagyon ügyesen figyel a hangokra....
Ma sokat sétáltunk , mindenkit az ujja köré csavar , már most van egy kis huncutság a szemében :-))
Du itt volt anyu is , végre unokázhatott egy kicsit, hagytam is őket, én addig takarítottam agy kicsit!

2011. szeptember 29., csütörtök

Inzulin rezisztencia

Azt olvastam, ha valakinek inzulin rezisztenciája van akkor az meggátolhatja a teherbe esést!És mivel a BMC-ben is már az új betegeknek alapból elvégzik ezt a vizsgálatot, gondoltam fontos lehet!Azt azért nem értem, hogy régieknek miért nem nézik.....elég érdekes???
Na mindegy úgyis kell mennem vérvételre , megkértem a háziorvosomat nézzünk IR-t is!
Kalocsán nem mennek egyszerűen a dolgok!A laborban azt mondták, hogy csak a sima vérvételt csinálják meg , és megnézik az éhgyomri cukorszintemet , mert még erről nekik nincs eredményük és másnap menjek vissza a terhelésre!Nem értettem miért van így , hát a cukorterhelés is éhgyomri méréssel kezdődik!Ők tudják, nem vitatkoztam.
Másnap (2009.07.30.) visszamentem a cukorterhelésre, mert ez ugyan az mint  a sima cukorterhelés csak  a cukor szint mellett inzulin szintet is néznek!!Azt Kalocsán elfelejtették közölni, hogy Ők inzulint nem tudnak nézni csak cukrot ez az eredménynél derült ki! :-((   Ilyet, legalább szóltak volna és akkor eldönthetném, hogy megcsináltatom-e egyáltalán vagy elmegyek máshova!
Egy hónap múlva a BMC-ben kivertem a balhét, a régi betegeknek is csináljanak IR vizsgálatot, ne csak az újaknak!!!Kicsit húzták a szájukat, de végül megcsinálták a vizsgálatot!
Az eredményem:
Vércukor a terhelés előtt : 5,6 mmol/L  (ref:3,6-5,9)
Vércukor terhelés 60 perces:  6,1 mmol/L
Vércukor terhelés 120 perces: 5,6 mmol/L




Állítólag ez jó!!Nem néztem utána  elhiszem.....

Mi is az inzulin rezisztencia??? Röviden IR.
"Az emberek jelentős részének szervezete rezisztens az inzulinnal szemben, tehát testében az inzulin nem képes lebontani a cukrot.
Az inzulinnak az a feladata, hogy a glükózt a sejtekhez szállítsa, ezzel energiát biztosítva számukra. Ha valaki rezisztens az inzulinnal szemben, akkor szervezete egyre több és több inzulint juttat a véráramba .
A PCOS gyakran társul inzulin rezisztenciával...

PCOS vagy mégsem???

Augusztusban a vérzésnél már kellett mennem uh-ra, hogy ellenőrizzék, minden rendben van -e és elkezdjék a szervezetem felkészíteni a fagyasztott embriók beültetésére!
dokim éppen szabin volt egy fiatal doktornő (Skriba Eszter) vizsgált meg, örültem is neki, hátha rendesebb lesz mint a Zeke, mert Ő nagyon hangulat ember.Hát nem így lett!Olyan bunkó volt mint a Zeke....
Kiderült van egy 18-as tüszőm a jobb oldalon, de ennek nem szabadna ott lennie, mert még csak a 3, napon vagyok!Doktornő ezt nem túl kedvesen mondta uh közben és még azt is hozzám vágta, hogy ez PCOS!
Akkor még nem tudtam mi ez, meg is kérdeztem tőle!Ő nagyon "kedvesen" azt válaszolta, hogy neki ezt naponta százszor el kell mondania és Én mégsem vagyok az!!!Kösszi, most akkor mi van????

Már júniusban eldöntöttük, hogy a BMC-ből átmegyünk Szegedre a Káliba!Már telefonon nagyon kedves volt ott a doki (Zádori János), de abban maradtunk, hogy a fagyasztott embrioból a beültetés még Pesten lesz és majd Októberben megyünk hozzá konzultációra!!!Remélem Ő rendes és türelmes lesz, mert itt a BMC-ben kezd elegem lenni mindenkiből!

Imét nem sikerült!

Júniusi lombik folytatása......
Sajnos már a 24. napon elkezdtem barnázni, itt már tudtam, hogy ez sem jött össze!Azért mégis abban az álomban ringattam magam, hogy majd a vérvételnél a doki mégis közli a jó hírt!De nem hittem benne!
A vérvétel reggelére meg is jött rendesen, pontosan mint mindig....Nesze neked hormonok, úgy néz ki nekem mindegy mit adnak a 28. az mégis a 28. nincs mese!!
Nyugodt szívvel ültem fel a buszra ,nekem már újat úgysem tudnak mondani!
A doki mikor behívott, jött a hideg zuhany.....van HCG szintem , de nagyon alacsony valaki megpróbált létezni , de meggondolta magát!A 17,9-es HCG szint nagyon kevés, valami elkezdődött, aztán....
Doki mondta megfog jönni.Mire Én :Azon már túl vagyunk!!!Erre ő meglepődött, hogy lehet, de aztán nem mondott többet!
Majd szeptemberben megyünk vissza a fagyisokért :-)

Elő nap itthon (HF6)

Apa hazahozott minket a kórházból, pici lányunk végigaludta az utat!Mire hazaértünk meg is éhezett, első a szopizás!Már a kórházban is rákapott a cicire,nagyon ügyes!Van is tejcsi bőven! :-)
De jó itthon lenni!!!Már úgy vártam ezt a napot!!Nagyon boldogok vagyunk mind a ketten !
Amikor alszik csak nézzük és gyönyörködünk benne!Erre vártam egész életemben és végre itt van!:-)

2011. szeptember 2., péntek

Júniusi lombik

2009 májusában  3. napon kellett mennem a BCM-be uh-ra!17-es tüszőt látott a jobb oldalon a doki ami nem normális, de azt mondta nem okoz gondot, de nem kellene ott lennie!Elkezdtük a long protokolt!
Ciklus közepétől kell adom magamnak a Decapeptyl injekciót rfolyamatosan a következő ciklus közepéig!
Második napon újra uh-n voltam 2 Merionallal indiítottuk a stimut, egy hétre rá ujra uh és vérvétel! A doki ez alapján dönti el a következő adagot!

A következő uh eredménye(hétfő): A bal oldalon 5-6db 7mm a jobb oldalon 3db 7mm, 3db 10mm, 1db 19mm tüszők vannak!
Dokim emelt az adagon, 3 Merional kell és két nap múlva ujra uh és vv.!!!

 Szerdai uh eredmény: A tüszők bal oldalon 3db 9mm. 3db 10mm, jobb oldalon 1db 21mm, 3db 12mm, 3db 10mm, nyálkahártya 10,5mm.
Ismét emelt az adagon 4 merional -ra, két nap múlva újra randi a dokinál a szokásos dolgok miatt!


Pénteki vizsgálat eredményei: Kedden lesz a punkcio(Petesejt leszívatás)!!!! Elég sok tüszőm van, lett még plusz is az előzőekhez képest, a méreteket már nem tudom, mert nagyon hosszan sorolta a Doki. A nyálkahártya 12-es volt. Most is jó kedvű volt a Zeke, pedig rengetegen voltunk! Ismét hazaengedett előbb és telefonon beszéltük, meg a gyógyszer adagot.

Keddi Punkcio: Rekord mennyiségű tüszőm volt 24 db, mert a végére hozzájött nagyon sok kicsi!Úgy is hívtak,hogy a sok tüszős lány. Túlstimu lett belőle! De ebből 7 petesejt lett, 4-et sikerült tegnap megtermékenyíteni , a többit ma próbálják.Pénteken megyünk kettőért!
Napi 4 liter vizet kell innom, meg negyed kiló túrót ennem, hogy ne legyen bajom a sok tüsző miatt!! 4 adag infúziót kaptam.
Erre a hétre elutaztunk Visegrádra, onnan jártunk be a kórházba!
A túlstimulálás miatt nem volt felhőtlen, iszonyatosan fájt a hasam, úgy néztem ki mint más 4 hónapos terhesen! A sok víztől  negyed óránként jártam pisilni  és közben folyamatosan szúrt a petefészkem!

 Pénteki transzfer: Nagyon jó híreket kaptunk, pénteken, mert a embryologus csaj amikor megmutatta a kicsiket, mondta hogy szerdára beért a másik két petesejt is és azok is megtermékenyültek, úgy hogy 4-et sikerült lefagyasztani, kettőt visszakaptam.Reggel még 7 sejtesek voltak, délben a mikor megmutatták, akkor az egyik 8 a másik 9 sejtes volt.Úgyhogy teszik a dolgukat!Meg a 8 sejtesnek lézerrel megnyitották a burkát, mert vastag volt.A nyálkahártyám 17-es , Zeke azt mondta hogy ez nagyszerű!!!

Fél 2 körül kerültem be a műtőbe, egy órát pihiztünk.Gyorsan megkaptuk a zárójelentést és jöhettünk haza!

Júli 7-én megyek vérvételre, hogy kiderüljön az eredmény!És addig is bízunk a sikerben!

2011. augusztus 15., hétfő

Megérkeztem!!!(HF5)

Terhességem tökéletesen zajlott, minden a terv szerint ment!A szülés szerencsére komplikáció mentes volt és gyorsan zajlott,pár óra vajúdás után megszületett a kislányunk, fekete hosszú hajjal, sötétbarna bogár szemekkel, gyönyörű íves szempillákkal,gyönyörű barna bőrrel mint egy játékbaba teljesen úgy néz ki!
Elmondhatatlanul jó érzés volt amikor a mellkasomra fektették, milyen rég óta vártam ezt a pillanatot!
Tökéletesen egészségesek vagyunk mind a ketten, újdonsült apuka is jól van és nagyon várja , hogy hazavihessen minket!

2011. augusztus 11., csütörtök

Minden megvan...(HF4)

Már minden megvan amire pici lányunknak szüksége lesz! Elkészült a szobája, nagyon szép lett!
Mivel szeretek kreatívkodni így nagyon sok mindent saját kezűleg készítettem ! Varrtam neki ágyneműt, függönyt és festettem mesefigurákat a szoba falára!
Megvásároltuk  az első ruhácskákat, szerencsére nem sokat kellett, mert az unokatesóktól örököltünk bőven....
Jó érzés kismamának lenni,abszolút nem terhes a számomra :-)
Nagyon boldog vagyok!


2011. augusztus 10., szerda

Csinos kismama (HF3)

Nagyon jól érzem magam!Tökéletesen egészségesek vagyunk mind a ketten!Olyan jó érzés kismamának lenni!És már tudom, kislányunk születik!!!!
Eddig minden rendben volt , szerencsére csak a pocakom nől, már szépen gömbölyödik!Kapom a dicséreteket mindenkitől!!!!Már nagyon várom, hogy megszülessen a kislányunk sokat álmodozok róla!
Nagyon boldog vagyok! Ez volt minden álmom :-)




Második év története 3. rész

2009.Januárban elkezdtük az 1  lombikot.  Harmadik napon kezdtük a stimulációt Merionallal, pár nap múlva kellet mennem ultrahanga és vérvételre. A hormoneredmények alapján állítottak a gyógyszeradagomon és innentől kezdve minden másnap mentem vérvételre és uh-ra! Mikor már elég nagyok voltak a tüszök, kaptam tüszőrepesztőt amit órára  pontos időre kellett beadni és 36 óra múlva volt a petesejt leszivatás a punkció!
Ez egy 10 perces altatásos műtét, hát mit mondjak nem egy leányálom!Mikor a tüszök kezdtek nőni fájt a hasam, hangulatváltozások és minden nap figyelni, hogy a vitaminok ne maradjanak el és az injekciókat is minden nap ugyan abban az órában legyenek beadva, persze nekem még a clexane 0,4-es is kell a Leiden miatt !!!

A műtét után kb négy óra pihenés a korházban , megkaptuk a zárüjelentést és irány haza!A műtét közben apuka leadja a fiúkat, kicsit felturbósítják és várják a lányokat! :-)

Másnap délelőtt kell telefonálni, hogy hogy állnak a sejtek!Nekünk két embryo lett amik szépen osztódtak, a műtéthez képest a 3. napon volt a transzfer (embryok visszahelyezése a méhbe).

embrió fejlődése 1-3 nap

Ez is egy rövid beavatkozás, de ezt nem altatásban végzik!Ez sem túl kellemes sőt, Nekem nem volt valami jó mert meg kellett fogni a méhszájat és egy katéter is kellet, hogy az anyagot be tudják juttatni!Ez miatt eléggé fájt, egyéb esetben elméletileg normál rákszűrésnél nem rosszabb!
Ez után 1 óra pihenés következett, megkaptuk a zárójelentést , az utasításokat és mehettünk haza!

A következő másfél hétben rengeteg vizet (3 l/nap), fehérjét, zöldséget kellett fogyasztani!

A transzfert követő 10-ik napon kellett menni vérvételre!Persze már a vérvétel előtt kezdett megjönni és mire eljött a vérvétel napja, már tudtam mi az eredmény!Ez sem jött össze!
Egyszerűen nem értettem, miért jutott ez nekem.Mit kell még tennem , hogy sikerüljön!Nem tudom.
Az biztos nem adom fel!!!!!
Két lombik között el kell telni három hónapnak, addig pihi és bízni, hátha jön a baba magátol is!

Hát hozzánk nem jön magától a mi kis bébink, nagyon várat magára!Júniusban készülünk a következő lombikra ésaddig is bizni, bízni, bízni a sikerben...

2011. augusztus 9., kedd

Második év története 2. rész

Az első vizsgálatok után az orvos Inszeminációt javasolt,mivel Leiden mutációm van így első körben azt javasolta ne stimuláljunk.Elméletileg magától is lesz érett tüsző és majd akkor csinálja a beavatkozást!
A leiden mutáció miatt volt egy kis kavarodás ,mivel már tudok róla így a gyógyszer 90%-os támogatással jár, akkor még nem tudtam,hogy működik ez pontosan és majdnem nem kaptam meg a kedvezményt!Erről maj egy külön bejegyzésben írok bővebben!
Mivel terhesség esetén illetve hormonkezelés mellé kell kapnom vérhígító injekciót ezt a tüszőrepesztő szuri után el kellett kezdenem adni magamnak!
Hát nagyon nehéz volt magamat rávenni, hogy injekciót adjak magamnak.De tudtam muszály, nem rohangálhatok minden nap az ügyeletre.....Egy óra szenvedés után beadtam magamnak életem első szuriját!
Utána krokodilkönnyekkel hívtam fel mindenkit, hogy mi történt!Fizikálisan nem is fájt, de a lelkemnek annál jobban!!!!
 Tüszőrepesztő szuri után megvolt a beavatkozás!Nagyon bíztunk a sikerben, azt hittük ez lesz a tuti!Sajnos csalódtunk, percre pontosan megjött.Hiába hívtak vissza vizeletmintával,hogy tesztet csináljanak, mi már akkor tudtuk az eredményt...
Ez 2008 novemberében volt, a december kimaradt és januárban kezdtük az első lombikot!

Minden rendben van..(HF2)

Ma voltam dokinál és láttam a babánkat ultrahangon, olyan felemelő érzés volt,egyből elérzékenyültem.Egyébként is olyan vagyok ,de most aztán még jobban!
Láttam ahogy dobog a kicsi szíve, azt mondta a doki , hogy minden rendben van!
Végre születik egy kisbabánk, már nagyon várom,elméletileg május elején születik!
Máris elkezdtem tervezni a szobáját,valami szép dekorációt festek a falra és varrok Neki ágyneműt és hozzáillő függönyt!

Második év története 1. rész

Három hónapos clostilbegyt-es kúra és a három hónap pihi után néztünk egy összeférhetetlenségi vizsgálatot!
A doki vett mintát a nyákból , a férjemnek is le kellett adni az "anyagot".Mikroszkóp alatt összetették és megnézték, mit csinálnak a hímivarsejtek !A vizsgálat eredménye: a nyák részben lelassítja a sejteket!De ez nem probléma..., hát ha Ő mondja!A spermavizsgálat eredménye is teljesen rendbe volt!
Az orvosom egy laporoszkópiás műtétet javasolt!Májusban Júni elején megvolt a műtét, mindent renbe talált semilyen elváltozást nem látott!Így további  három hónap pihit következett!
Úgy éreztük nem vagyunk jó helyen, és nem tetszett a sok pihi...
Egy barátunk unszolására Pestre mentünka Budai Meddőségi Centrumba, mert nekik elsőre sikerült a lombik!
És itt megkezdték az alapkivizsgálásokat:Hormonvizsgálat 3.,21.,24., napon, spermavizsgálat, bakterológia,teljes vérkép,clamydia, hiv, hepatitis szűrés stb...
Itt kezdett el pörögni rendesen a mókuskerék! :-((

2011. augusztus 8., hétfő

Az első év története

Az első évben minden hónapban azt hittem, majd most sikerül és minden hónapban volt a nagy csalódás, kiborulás. Nem értettem miért nem jön össze.Egészségesek ,fiatalok vagyunk.
Fogamzásgátlót nem szedtem ,mert 2001-ben kiderült egy örökletes génhiba a Leiden mutáció és ez miatt nem lehet fogamzásgátlót szedni. Így azt gondoltam,nem befolyásoltam a szervezetem , akkor tutira nem lesz probléma.
2007 őszén elmentünk egy profeszorhoz Kecskemétre, aki első körben nyugalomra intett minket, hogy egy év várakozás aznormális sőt még a kettő is!
Azért  a petevezető átjárhatóságot ( HSG ) megnézte.Ott mindent rendben talált.
A következő három hónapban Clostilbegyt-et szedtem és choragon injekciót kaptam és hőmérőzni kellett.
Persze nem hozott sikert. A doki három hónap szünetet javasolt..........

Pozitív terhességi teszt (HF1)

Ma úgy döntöttem csinálok egy tesztet , már a 30. napon vagyok és még mindig nem jött meg!Lehet sikeres volt a nyaralás és Clostylos rásegítés????IGEN, IGEN!!!!! :-) Kezemben van életem első pozitív terhességi tesztem!Kiver a víz nem tudom,hogy sírjak vagy nevessek!Azt hiszem mindkettőt teszem.....
Végre egy álom valósult meg és beteljesedik a szerelmünk!Már nagyon várom, hogy láthassam az ultrahangon és halljam a szívdobbanását!

Babát akarok!

Amióta az eszemet tudom mindig is anya szerettem volna lenni. Célom az volt hogy minél fiatalabban anya lehessek és a családommal foglalkozzak!Sajnos ez az álom nem valósult meg :-(
Már mindent megtettünk, hogy szülők lehessünk.Sok kísérletezés, lombikprogram, természetgyógyászat, hormonok,gyógyteák, vitaminok ....

Történetünk 2004-ben kezdődik mikor megismerkedtünk,egy év után összeköltöztünk és a közös jövőnket tervezgettük.2006-ban összeházasodtunk és itt elindult egy mókuskerék és csak pörög és pörög.Azóta eltelt öt év baba nélkül. Az orvosok szerint  egészségesek vagyunk .... 2 sikertelen inszem és 4 sikertelen lombik után már nem hiszem,hogy megoldanák a problémánkat.
Sok gyógyteát, vitamint kipróbáltam lassan már mindent amiről a neten javasolnak!

Mindig is érdekelt a vonzás törvénye, most találtam egy oldalt és ott feliratkoztam egy "Gyereket akarok csomagra". A hat feladat között van egy házi feladat, minden nap el kell képzelni egy történetek a születendő gyermekünkkel és azt dokumentálni kell valamilyen formában! Én a blogolást választottam!

A blogom párhuzamosan követi a valós eseményeket a baba utáni küzdelmünkről és a házi feladat képzelt  történeteit!

Kellemes időtöltés kívánok, és remélem valakiknek esetleg segíteni is tudok a történetemmel!